(+/-)-8-cyclohexyl-5-[[[(methylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,2b-dihydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid methyl ester | 1033906-16-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(+/-)-8-cyclohexyl-5-[[[(methylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,2b-dihydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid methyl ester

英文别名

8-cyclohexyl-1,12b-dihydro-11-methoxy-5-[[[(methylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid methyl ester；cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid, 8-cyclohexyl-1,12b-dihydro-11-methoxy-5-[[[(methylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-, methyl ester；8-cyclohexyl-1,12b-dihydro-11-methoxy-5-[[[(methylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-cyclaprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid methyl ester；Methyl 19-cyclohexyl-5-methoxy-15-(methylsulfamoylcarbamoyl)-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-10-carboxylate

(+/-)-8-cyclohexyl-5-[[[(methylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,2b-dihydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid methyl ester化学式

CAS

1033906-16-9

化学式

C₂₉H₃₃N₃O₆S

mdl

——

分子量

551.664

InChiKey

YSUYZYZAAKEFDF-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

密度：

1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.3
重原子数：

39
可旋转键数：

7
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.45
拓扑面积：

124
氢给体数：

2
氢受体数：

7

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(+/-)-8-cyclohexyl-11-(methyloxy)-1a-((methyloxy)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxylic acid	1033906-14-7	C₂₈H₂₉NO₅	459.542
——	cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a, 5(2H)-dicarboxylic acid, 8-cyclohexyl-1,12b-dihydro-11-methoxy-, 5-(1,1-dimethylethyl) 1a-methyl ester, (+/-)	——	C₃₂H₃₇NO₅	515.649
——	13-cyclohexyl-10-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid methyl ester	902148-54-3	C₂₉H₃₃N₃O₆S	551.664
——	13-cyclohexyl-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-(1,1-dimethylethyl) ester 6-methyl ester	928844-30-8	C₃₁H₃₅NO₅	501.623
——	6H-Isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide, 11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-ethoxy-8-methoxy-	958002-14-7	C₂₇H₃₃N₃O₅S	511.642
——	13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-(1,1-dimethylethyl) 6-methyl ester	1045704-98-0	C₃₀H₃₃NO₄	471.596
——	3-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-indole-6-carboxamide	928844-26-2	C₂₅H₂₉N₃O₅S	483.588
3-环己基-2-(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-6-羧酸1,1-二甲基乙基酯	1H-indole-6-carboxylic acid, 3-cyclohexyl-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester	958002-18-1	C₂₇H₃₁NO₄	433.547
——	2-bromo-3-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-1H-indole-6-carboxamide	902148-40-7	C₁₇H₂₂BrN₃O₃S	428.35

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(+/-)-8-cyclohexyl-5-[[[(methylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,2b-dihydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid	1033906-18-1	C₂₈H₃₁N₃O₆S	537.637

反应信息

作为反应物：

描述：

(+/-)-8-cyclohexyl-5-[[[(methylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,2b-dihydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid methyl ester 在甲醇、 sodium hydroxide 、水、盐酸作用下，以四氢呋喃、甲醇为溶剂，反应 2.0h，生成 (+/-)-8-cyclohexyl-5-[[[(methylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,2b-dihydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid

参考文献：

名称：

[EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE

摘要：

这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

公开号：

WO2009067108A1
作为产物：

描述：

3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯在 Pd-tetrakis pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑、 silver carbonate 、三氟乙酸、 lithium chloride 作用下，以四氢呋喃、乙醇、二氯甲烷、氯仿、二甲基亚砜、 N,N-二甲基甲酰胺、甲苯为溶剂，反应 44.67h，生成 (+/-)-8-cyclohexyl-5-[[[(methylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,2b-dihydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid methyl ester

参考文献：

名称：

Compounds for the Treatment of Hepatitis C

摘要：

该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

公开号：

US20090130056A1

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文献信息

[EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE

申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

公开号：WO2009067108A1

公开（公告）日：2009-05-28

The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS

申请人：Bender John A.

公开号：US20080146537A1

公开（公告）日：2008-06-19

The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
Compounds for the treatment of Hepatitis C

申请人：Bristol-Myers Squibb Company

公开号：EP2518073A1

公开（公告）日：2012-10-31

The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

本发明包括式 I 的化合物以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，可用于治疗丙型肝炎病毒感染者。
COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C

申请人：Bristol-Myers Squibb Company

公开号：EP2118109B1

公开（公告）日：2014-11-26
CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C

申请人：Bristol-Myers Squibb Company

公开号：EP2215095B1

公开（公告）日：2011-04-13