6H-Isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide, 11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-ethoxy-8-methoxy- | 958002-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6H-Isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide, 11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-ethoxy-8-methoxy-
• 英文别名: 6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide, 11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-ethoxy-8-methoxy；11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-ethoxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide；N-[(dimethylamino)sulfonyl]-11-cyclohexyl-6-ethoxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide；11-cyclohexyl-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)-6-ethoxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide；11-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-6-ethoxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide
• CAS: 958002-14-7
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 511.642
• InChiKey: ICTADUINZNDLFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-Isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide, 11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-ethoxy-8-methoxy- 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.08h， 生成 8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-11-methoxy-1a-(octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-ylcarbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20080226590A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.09h， 生成 6H-Isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide, 11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-ethoxy-8-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物具有对丙型肝炎病毒（HCV）的活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20080226593A1

文献信息

• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20100216774A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009067108A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的同分异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式(I)表示：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20080146537A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2518073A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  本发明包括式 I 的化合物以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，可用于治疗丙型肝炎病毒感染者。