dimethyl 2,2'-((1R,1'R)-((1S,3S)-2-(dicyanomethylene)cyclohexane-1,3-diyl)bis(phenylmethylene))diacrylate | 1132641-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl 2,2'-((1R,1'R)-((1S,3S)-2-(dicyanomethylene)cyclohexane-1,3-diyl)bis(phenylmethylene))diacrylate
• CAS: 1132641-63-4
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 494.59
• InChiKey: WRZJCVYDYANVRQ-LJWNLINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)oxy](phenyl)methyl}acrylate 、 2-环己基亚己基丙二腈 在 S-1,1'-联-2-萘酚 、 hydroquinidine (anthraquinone-1,4-diyl) diether 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 66.0h， 以74%的产率得到dimethyl 2,2'-((1R,1'R)-((1S,3S)-2-(dicyanomethylene)cyclohexane-1,3-diyl)bis(phenylmethylene))diacrylate
  参考文献：
  名称：

  双重有机催化：α，α-二氰基烯烃和Morita-Baylis-Hillman碳酸盐的不对称烯丙基-烯丙基烷基化

  摘要：

  通过（DHQD）2 AQN和（S）-BINOL的双重催化作用，首次研究了α，α-二氰基烯烃和Morita-Baylis-Hillman碳酸盐的高对映选择性烯丙基-烯丙基烷基化反应。对于广泛的底物（dr> 99：1，高达99％ee），已经实现了出色的立体选择性 。多功能烯丙基产物可以有效地转化为一系列复杂的手性环状骨架。EWG =吸电子基团（DHQD）2 AQN =对苯二酚（蒽醌-1,4-二甲苯基）二醚，（S）-BINOL =（S）-（-）-1,1'-bi-2-萘酚。

  DOI：

  10.1002/chem.200802534