4-[2-(叔丁氧羰基)肼基]哌啶-1-羧酸苄酯 | 280111-50-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[2-(叔丁氧羰基)肼基]哌啶-1-羧酸苄酯
• 中文别名: N-CBZ-4-(N-BOC肼基)哌啶
• 英文名称: benzyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)piperidine-1-carboxylate；benzyl 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 280111-50-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 349.43
• InChiKey: KCELIGHSCQKNIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放条件：干燥，2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(叔丁氧羰基)肼基]哌啶-1-羧酸苄酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70.4%的产率得到4-肼基哌啶-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2021133915A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[2-(叔丁氧羰基)肼基]哌啶-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)

  公开号：

  WO2014068527A1

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN POSITION 4
  申请人：BIOAXONE THERAPEUTIQUE INC

  公开号：WO2005080394A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Substituted piperidine compounds represented by the structure I are provided, wherein each of Rla, R1b, R1c, R1d, Rle, R1f, R1g, R1h, R2, R2A, R3, R4, A, X, a, x, and n is as defined in the specification. Substituted piperidine compounds of structure I may permeate or penetrate across a nerve cell membrane into the interior of a nerve cell, may inhibit intracellular Rho kinase enzyme found in nerve cells in mammals, and may find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system of such mammals. These compounds may induce the regeneration or growth of neurites in mammalian nerve cells and may thereby induce regeneration of damaged or diseased nerve tissue. These compounds also find additional utility as antagonists of the enzyme Rho kinase in treatment of disease states in which Rho kinase is implicated. Pharmaceutical compositions containing these substituted piperidine compounds may be useful to promote neurite growth and in the treatment of diseases in which Rho kinase inhibition is indicated.

  提供了由结构I表示的取代哌啶化合物，其中Rla、R1b、R1c、R1d、Rle、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n中的每一个如规范中定义。结构I的取代哌啶化合物可能渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部，可能抑制哺乳动物神经细胞中的细胞内Rho激酶酶，并可能在这些哺乳动物的中枢和外周神经系统中修复受损神经时发挥作用。这些化合物可能诱导哺乳动物神经细胞中神经突起的再生或生长，从而诱导受损或患病神经组织的再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂在治疗涉及Rho激酶的疾病状态中发挥额外作用。含有这些取代哌啶化合物的药物组合物可能有助于促进神经突起的生长，并在需要Rho激酶抑制的疾病治疗中发挥作用。
• [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES, AND THEIR PRODUCTION AND USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES CYCLIQUES ET LEUR PRODUCTION ET UTILISATION COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005113504A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I): wherein R1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y1 represents -C(O)-, -S(O)- or -S(O)2-, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y2 represents -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2- or -C(=NR7)-, X3 represents an optionally substituted C1-4 alkylene or an optionally substituted C2-4 alkenylene, Z3 represents -N(R4)-, -O- or a bond, Z1 represents -C(R2)(R2')-, -N(R2)-, etc., and Z2 represents -C(R3)(R3')-, -N(R3)-, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种环酰胺衍生物，可用作治疗血栓症的药物，其化学式为（I）：其中R1代表一个可选择取代的环烃基或一个可选择取代的杂环基，W代表一个键或一个可选择取代的双价链烃基，a代表0、1或2，X1代表一个可选择取代的较低碳烷基或一个可选择取代的较低烯烃基，Y1代表-C（O）-、-S（O）-或-S（O）2-，A代表可能进一步取代的哌嗪环或可能进一步取代的哌啶环，X2代表一个键或一个可选择取代的较低碳烷基，Y2代表-C（O）-、-S（O）-、-S（O）2-或-C（=NR7）-，X3代表一个可选择取代的C1-4烷基或一个可选择取代的C2-4烯烃基，Z3代表-N（R4）-、-O-或一个键，Z1代表-C（R2）（R2'）-、-N（R2）-等，Z2代表-C（R3）（R3'）-、-N（R3）-等，或其盐。
• 一种具有降解BTK激酶的化合物及其制备方 法和药学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112812100B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。B‑L‑K(I)。
• Novel ortho-terphenyl inhibitors of p38 kinase and methods of treating inflammatory disorders
  申请人：Severance L. Daniel

  公开号：US20060252807A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of p38 kinase for the treatment or prevention and treatment of diseases such as inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, angiogenic disorders, infectious diseases, neurodegenerative diseases, and viral diseases.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为p38激酶抑制剂的治疗或预防和治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增殖性疾病、血管生成性疾病、传染病、神经退行性疾病和病毒性疾病的药物。
• Cyclic Amide Derivative, and Its Production and Use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070244118A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I)-: wherein R 1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X 1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y 1 represents —C(O)—, —S(O)— or —S(O) 2 —, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X 2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y 2 represents —C(O)—, —S(O)—, —S(O) 2 — or —C(═NR 7 )—, X 3 represents an optionally substituted C 1-4 alkylene or an optionally substituted C 2-4 alkenylene, Z 3 represents —N(R 4 )—, —O— or a bond, Z 1 represents —C(R 2 )(R 2′ )—, —N(R 2 )—, etc., and Z 2 represents —C(R 3 )(R 3′ )—, —N(R 3 )—, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种环酰胺衍生物，用作治疗血栓的药物，其化学式表示为(I)-:其中R1表示可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W表示键或可选取代的二价链烃基，a表示0、1或2，X1表示可选取代的较低烷基或可选取代的较低烯基，Y1表示—C(O)—、—S(O)—或—S(O)2—，A表示可进一步取代的哌嗪环或可进一步取代的哌啶环，X2表示键或可选取代的较低烷基，Y2表示—C(O)—、—S(O)—、—S(O)2—或—C(═NR7)—，X3表示可选取代的C1-4烷基或可选取代的C2-4烯基，Z3表示—N(R4)—、—O—或键，Z1表示—C(R2)(R2′)—、—N(R2)—等，Z2表示—C(R3)(R3′)—、—N(R3)—等，或其盐。