反式-4-叔丁基环己基甲基溴 | 36293-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 反式-4-叔丁基环己基甲基溴
• 英文名称: trans-4-t-butylcyclohexylmethyl bromide
• 英文别名: Bromomethyl-4-t-butylcyclohexane；1-trans-(4-t-butylcyclohexyl)-methane bromide；trans-1-bromomethyl-4-tert-butyl-cyclohexane；trans-1-bromomethyl-4-tert.butyl-cyclohexane；trans-4-tert.-Butyl-cyclohexanmethylbromid
• CAS: 36293-50-2
• 化学式: C₁₁H₂₁Br
• 分子量: 233.192
• InChiKey: OXGDKDFWZLJUSQ-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-叔丁基环己基甲基溴 在 magnesium 作用下， 生成 (R)-(4-tert-Butyl-cyclohexyl)-((S)-toluene-4-sulfinyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy; Zimmermann, Richard; Bartsch, Richard, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 662 - 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-tert-Butylcyclohexanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 反式-4-叔丁基环己基甲基溴
  参考文献：
  名称：

  环烷基甲基基团。第3部分。轴向和赤道环己基甲基和4-烷基环己基甲基的动态立体化学

  摘要：

  为环己基甲基和4- alkylcyclohexylmethyl基团，其中的CH的构象异构体2 ˙组采用的轴向位置，并且，其中CH 2 ˙组采用既可以通过ESR光谱中观察到的平伏位置。在140 K时，轴向构形体的（Hβ）约为。42–43 G；赤道构象体的（Hβ）约为。30–31G。对于顺式-4-甲基环己基甲基自由基，根据温度研究了两个构象异构体的浓度比，并显示其取决于自由基环的转化率与相对温度的关系。根本的生命；获得了环反转的速率常数。作为对esr结果的检验，通过1 H nmr光谱研究了顺式-4-甲基环己基甲基溴的构象平衡，得出–Δ G ° 300（CH 2 Br）= 1.91 kcal mol –1。相对构象异构体的浓度也进行了测量作为温度为环己基甲基的基团和CH的构象的自由能差的函数2 ˙基（-Δ ģ ° 300）被发现是0.71摩尔千卡-1。顺式构象的优势CH 3基团在T < ca处具

  DOI：

  10.1039/p29860001337

文献信息

• Pyridazinones endowed with acaricide and insecticide action
  申请人：Ministero dell'Universita' e della Ricerca Scientifica e Technologica

  公开号：US05286725A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  There are described new pyridazinones endowed with acaricide and insecticide action, having general formula (I): ##STR1## wherein X is halo or alkyl, Z is alkylene and R is substituted cyclohexyl or cyclohexenyl.

  描述了具有杀螨和杀虫作用的新吡啶并酮，其通式为(I)：##STR1## 其中X为卤素或烷基，Z为烷基，R为取代环己基或环己烯基。
• Axial:Equatorial Rate Ratios. 1. Eliminations Leading to the Exocyclic Methylene Group
  作者：J. F. King、M. J. Coppen

  DOI：10.1139/v71-619

  日期：1971.11.15

  8. The rate difference found for the sulfoxides 4 and 6 is the first clear demonstration of steric acceleration (without any contribution from any reagent repulsion effect) in the formation of an exocyclic carbon–carbon double bond in a simple anchored cyclohexane System. The faster elimination from 7 (vs. 8) is ascribed primarily to steric acceleration; the experiment neither requires nor excludes

  苯基顺式-4-叔丁基环己烷甲基亚砜 (4) 在 116 度和 130° 下热解为 1-叔丁基-4-亚甲基环己烷 (5)，比其反式（赤道）差向异构体 6 快约 5 到 6 倍。cis-4-叔丁基环己烷甲基溴 (7) 在 100° 的叔丁醇中用叔丁醇钾进行消除，比其反式（赤道）差向异构体 8 快约 9 倍。亚砜 4 和 6 的速率差异是第一个在简单的锚定环己烷系统中形成环外碳 - 碳双键的空间加速（没有任何试剂排斥效应的任何贡献）的清晰证明。从 7（相对于 8）更快的消除主要归因于空间加速度；该实验既不需要也不排除基材和攻击基体之间非键合排斥的影响。
• Antiprotozoal compounds
  申请人：——

  公开号：US04485116A1

  公开（公告）日：1984-11-27

  1,4-Naphthoquinones of formula (I), methods for their preparation, veterinary formulations thereof, and the use thereof in animal therapy are disclosed. ##STR1## Particularly preferred compounds of formula (I) are, 2-[trans-(4-t-butylcyclohexyl)methyl]-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone, and 2-[trans-(4-t-pentyl cyclohexyl)methyl]3-hydroxy-1,4-naphthoquinone. The compounds are of value as anti-protozoal agents, in particular as anti-theilerial agents.

  揭示了化学式（I）的1,4-萘醌的制备方法、兽医制剂以及它们在动物治疗中的用途。特别偏爱的化合物包括2-[反式-(4-叔丁基环己基)甲基]-3-羟基-1,4-萘醌和2-[反式-(4-叔戊基环己基)甲基]3-羟基-1,4-萘醌。这些化合物作为抗原虫剂具有价值，特别是作为抗特利虫剂。
• 1.4-Naphthoquinones, methods for their preparation and veterinary formulations thereof
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0077550A2

  公开（公告）日：1983-04-27

  1,4-Naphthoquinones of formula (I), methods for their preparation veterinary formulations thereof, and the use thereof in animal therapy are disclosed. Particularly preferred compounds of formula (I) are, 2-[trans-(4-t-butylcyclohexyl)methyl]-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone, and 2-[trans-(4-t-pentyl cyclohexyl)-methyl]-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone. The compounds are of value as anti-protozoal agents, in particular as anti-theilerial agents.

  本发明公开了式 (I) 的 1,4-萘醌、其兽药制剂的制备方法及其在动物治疗中的用途。 特别优选的式 (I) 化合物有：2-[反式-(4-t-丁基环己基)甲基]-3-羟基-1,4-萘醌和 2-[反式-(4-t-戊基环己基)甲基]-3-羟基-1,4-萘醌。这些化合物具有抗原生动物药剂的价值，尤其是抗热病菌药剂。
• 2-tButyl-4-chloro-5-(4-ibutylmethylcyclohexyl)-methylthio-3(H)-pyridazinone having acaricidal and insecticidal activity
  申请人：MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA

  公开号：EP0476573A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  Disclosed are pyridazinones endowed with acaricidal and insecticidal activity and having the general formula (I): as specified in claim 1.

  所公开的是具有杀螨、杀虫活性的哒嗪酮类化合物，其通式为 (I)： 如权利要求 1 所述。