Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6S)-4-benzyloxy-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 110236-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6S)-4-benzyloxy-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 110236-62-9
• 化学式: C₆₅H₆₉NO₁₅
• 分子量: 1104.26
• InChiKey: RPOVBRNTKORKLG-HXQOOYRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  177.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6S)-4-benzyloxy-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2S,3R,4S,5R,6S)-5-acetoxy-4-benzyloxy-6-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an antithrombin binding heparin-like pentasaccharide lacking 6-0 sulphate at its reducing end.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85356-3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6S)-4-benzyloxy-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an antithrombin binding heparin-like pentasaccharide lacking 6-0 sulphate at its reducing end.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85356-3