7-bromo-6-methoxy-3,4-dipentylquinolin-2(1H)-one | 1361021-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-6-methoxy-3,4-dipentylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-bromo-6-methoxy-3,4-dipentyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1361021-28-4
• 化学式: C₂₀H₂₈BrNO₂
• 分子量: 394.352
• InChiKey: QLHXPPWAQVLFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-6-methoxy-3,4-dipentylquinolin-2(1H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-bis[3-tert-butyl-(6,6'-dihydroxy-3,4-dipentyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7yl)salicylidene](1R,2R)diphenyl-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted dynamic supramolecular catalysts for substrate-selective epoxidations

  摘要：

  基于合理设计的理念，我们实现了一种第二代底物选择性动态超分子催化系统，该系统由催化部分和受体部分组成，通过氢键连接。通过对第一代系统生成物种的平衡混合物进行分析，我们得出了将催化部分的顺式构象选择性锁定以增加平衡混合物中底物选择性催化腔数量的结论。通过有机合成的方法对催化部分进行约束，实现了这一目标。与第一代系统相比，这种约束导致了在吡啶基与苯基修饰的苯乙烯以及吡啶基与苯基修饰的Z型和E型二苯乙烯的配对竞争环氧化反应中，底物选择性的提高，最高达到了3.4:1的选择性，分别对应于Z型单吡啶基二苯乙烯（27a）与相应的全碳类似物（28a）以及E型二吡啶基二苯乙烯（26b）与相应的全碳类似物（28b）。

  DOI：

  10.1039/c2ob06859a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 Bn₄NCl 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 一氧化碳 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 铁粉 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 172.5h， 生成 7-bromo-6-methoxy-3,4-dipentylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted dynamic supramolecular catalysts for substrate-selective epoxidations

  摘要：

  基于合理设计的理念，我们实现了一种第二代底物选择性动态超分子催化系统，该系统由催化部分和受体部分组成，通过氢键连接。通过对第一代系统生成物种的平衡混合物进行分析，我们得出了将催化部分的顺式构象选择性锁定以增加平衡混合物中底物选择性催化腔数量的结论。通过有机合成的方法对催化部分进行约束，实现了这一目标。与第一代系统相比，这种约束导致了在吡啶基与苯基修饰的苯乙烯以及吡啶基与苯基修饰的Z型和E型二苯乙烯的配对竞争环氧化反应中，底物选择性的提高，最高达到了3.4:1的选择性，分别对应于Z型单吡啶基二苯乙烯（27a）与相应的全碳类似物（28a）以及E型二吡啶基二苯乙烯（26b）与相应的全碳类似物（28b）。

  DOI：

  10.1039/c2ob06859a

文献信息

• Rh-catalyzed aerobic oxidative cyclization of anilines, alkynes, and CO
  作者：Xinyao Li、Jun Pan、Hao Wu、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c7sc02181j

  日期：——

  Transition-metal-catalyzed oxidative C-H cyclization of anilines has been an attractive and powerful strategy for the efficient construction of N-heterocycles. However, the primary and tertiary anilines are rarely employed in this strategy due to the relatively unstability with strong oxidants or the presence of three C-N bonds. By using aerobic oxidative protocol, we describe here a novel Rh-catalyzed

  苯胺的过渡金属催化的氧化 CH 环化已成为有效构建 N-杂环的有吸引力且有效的策略。然而，由于与强氧化剂相对不稳定或存在三个CN键，伯苯胺和叔苯胺很少用于该策略。通过使用有氧氧化协议，我们在这里描述了一种新颖的 Rh 催化 CH 环化各种苯胺与炔烃和 CO。特别是，简单的伯苯胺和通过 CN 键裂解容易制备的叔苯胺可以很容易地转化为 quinolin-2 (1H)-ones，它们是高附加值、具有生物学意义的 N-杂环化合物。