(4aS,6aS,6bR,8aR,10S,11R,12aR,12bR,14bS)-10-Hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-11-(4-nitro-benzoyloxy)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester | 77523-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,6aS,6bR,8aR,10S,11R,12aR,12bR,14bS)-10-Hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-11-(4-nitro-benzoyloxy)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 77523-47-8
• 化学式: C₃₈H₅₃NO₇
• 分子量: 635.841
• InChiKey: WUDXROVJNHBTRN-CXHULBEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6aS,6bR,8aR,10S,11R,12aR,12bR,14bS)-10-Hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-11-(4-nitro-benzoyloxy)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以50 mg的产率得到(4aS,6aS,6bR,8aR,11R,12aR,12bR,14bS)-2,2,6a,6b,9,9,12a-Heptamethyl-11-(4-nitro-benzoyloxy)-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of oleanene- and ursene-type triterpenes from [4-13C]mevalonolactone and sodium [1,2-13C2]acetate in tissue cultures of Isodon japonicus Hara

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a034
• 作为产物：
  描述：

  2α,3α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid methyl ester 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以55 mg的产率得到(4aS,6aS,6bR,8aR,10S,11R,12aR,12bR,14bS)-10-Hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-11-(4-nitro-benzoyloxy)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of oleanene- and ursene-type triterpenes from [4-13C]mevalonolactone and sodium [1,2-13C2]acetate in tissue cultures of Isodon japonicus Hara

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a034