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7,8-二(亚甲基)-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷 | 125404-49-1

中文名称
7,8-二(亚甲基)-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷
中文别名
锂,(2-苯并噻唑基甲基)-
英文名称
7,8-bismethylen-1,4-dioxaspiro<4,4>nonane
英文别名
7,8-Dimethylidene-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane
7,8-二(亚甲基)-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷化学式
CAS
125404-49-1
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
XQKLTFMBRLLSAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7737abd1e9e8803eb3383ea167fa0101
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-二(亚甲基)-1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷 在 deactivated Ni Raney W2 sodium methylate四氯化锡 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 74.83h, 生成 (6β,8aα)-tetrahydro-6-benzyloxy-6,8a-methanoazulen-(1H,6H)-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    3,4-二亚甲基环戊酮乙烯缩酮:用于[6.5]环化系统的有用的二烯:在赤霉素的正式合成中的应用
    摘要:
    描述了一种方便的制备3,4-双亚甲基环戊酮乙烯缩酮的方法,该缩酮是一种用于Diels-Alder反应的新型有价值的二烯,旨在生产功能化的[6.5]环系。使用两个衍生自标题化合物的环加合物作为起始原料,正式合成了赤霉素acd GA 3,证明了该方法的价值和对功能化氢化茚体系构建的适用性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89252-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-二亚甲基环戊酮乙烯缩酮:用于[6.5]环化系统的有用的二烯:在赤霉素的正式合成中的应用
    摘要:
    描述了一种方便的制备3,4-双亚甲基环戊酮乙烯缩酮的方法,该缩酮是一种用于Diels-Alder反应的新型有价值的二烯,旨在生产功能化的[6.5]环系。使用两个衍生自标题化合物的环加合物作为起始原料,正式合成了赤霉素acd GA 3,证明了该方法的价值和对功能化氢化茚体系构建的适用性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89252-8
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文献信息

  • BARCO, ACHILLE;BENETTI, SIMONETTA;CASOLARI, ALBERTO;MANFREDINI, STEFANO;P+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3935-3944
    作者:BARCO, ACHILLE、BENETTI, SIMONETTA、CASOLARI, ALBERTO、MANFREDINI, STEFANO、P+
    DOI:——
    日期:——
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