甲基4-氧代四氢-2-呋喃羧酸酯 | 98136-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 甲基4-氧代四氢-2-呋喃羧酸酯
• 英文名称: methyl 4-oxotetrahydrofuran-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-oxooxolane-2-carboxylate
• CAS: 98136-12-0
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: WUHVSNZGUSYYOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-氧代四氢-2-呋喃羧酸酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到methyl 4,4-difluorotetrahydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE

  摘要：

  本文描述了式(I)的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式(I)化合物的方法。式(I)化合物及其药学上可接受的盐可以作为腺苷受体拮抗剂有用，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。

  公开号：

  WO2021191376A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxotetrahydrofuran-2,3-dicarboxylate 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以66 %的产率得到甲基4-氧代四氢-2-呋喃羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING ALKYL-4-OXOTETRAHYDROFURAN-2-CARBOXYLATE

  摘要：

  The present invention relates to a novel method for preparing alkyl 4-oxotetrahydrofuran-2-carboxylate (I).

  公开号：

  US20240158362A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-F]INDAZOLE AND 2,4,5,10-TETRAZATRICYCLO[7.3.0.03,7]DODECA-1,3(7),5,8,11-PENTAENE DERIVATIVES AS ALPHA-1-ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-F]INDAZOLE ET DE 2,4,5,10-TÉTRAZATRICYCLO[7.3.0.03,7]DODÉCA-1,3(7),5,8,11-PENTAÈNE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203010A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Pyrrolo[2,3-f]indazole and 2,4,5,10-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-l,3(7),5,8,ll-pentaene derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD)

  吡咯并[2,3-f]吲唑和2,4,5,10-四氮杂三环[7.3.0.0^3,7]十二碳-1,3(7),5,8,11-五烯衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）
• [EN] SUBSTITUTED 5-HYDROXYINDOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN<br/>[FR] COMPOSÉS 5-HYDROXYINDOLES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE L'ALPHA-1 ANTITRYPSINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203007A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Novel compounds, compositions, and methods of using and preparing the same, which may be useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD).

  新化合物、组合物以及使用和制备这些化合物的方法，可能对治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）有用。
• HERBICIDALLY ACTIVE 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES OF TETRAHYDRO AND DIHYDROFURAN CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210292312A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Herbicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of tetrahydro and dihydrofuran carboxylic acids and esters The invention relates to 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of tetrahydro- and dihydrofurancarboxylic acids and esters of the general formula (I) and their agrochemically acceptable salts and to their use in the crop protection sector.

  这项发明涉及一般式（I）中的四氢和二氢呋喃羧酸和酯的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺，以及它们在农业保护领域中的使用。
• Synthese und pharmakologische Eigenschaften des Desmethylmuscarons und der stereoisomeren Desmethylmuscarine Die Basenstärken der isomeren Normuscarine. 11. Mitteilung über Muscarin
  作者：Guido Zwicky、P. G. Waser、C. H. Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19590420411

  日期：——

  Furan-4-carbonester lassen sich mit Dimethylformamid und Phosphoroxychlorid in Stellung 2 formylieren. Die reduktive Aminierung der Aldehydgruppe gelingt katalytisch mittels LINDLAR-Katalysator ohne überwiegenden EMDE-Abbau.

  呋喃-4-碳酸酯可在2位用二甲基甲酰胺和三氯氧化磷甲酰化。醛基的还原胺化反应使用LINDLAR催化剂催化进行，而主要不发生EMDE降解。
• [EN] CDK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174031A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of CDK enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with CDK signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本文涉及新型化合物及其制药组合物，以及使用本文所述的化合物和组合物抑制CDK酶活性的方法。本文还涉及但不限于使用本文所述的化合物和组合物治疗与CDK信号相关的疾病的方法。