3α-tert-butyldimethylsilyloxy-12,13-epoxytrichothec-9-ene-4β,15-diol 15-acetate 4β-<4-(3-azido-5-methoxyphenoxy)>butyrate | 114123-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-12,13-epoxytrichothec-9-ene-4β,15-diol 15-acetate 4β-<4-(3-azido-5-methoxyphenoxy)>butyrate
• 英文别名: 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-12,13-epoxytrichothec-9-ene-4β,15-diol 15-acetate 4β-[4-(3-azido-5-methoxyphenoxy)]butyrate
• CAS: 114123-85-2
• 化学式: C₃₄H₄₉N₃O₉Si
• 分子量: 671.863
• InChiKey: JUYGTWRMPIVVPO-YTGYHPFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  150.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-tert-butyldimethylsilyloxy-12,13-epoxytrichothec-9-ene-4β,15-diol 15-acetate 4β-<4-(3-azido-5-methoxyphenoxy)>butyrate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到12,13-epoxytrichothec-9-ene-3α,4β,15-triol 15-acetate 4β-<4-(3-azido-5-methoxyphenoxy)>butyrate
  参考文献：
  名称：

  胍的C-4和C-15芳基叠氮化物衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过将衍生自胍基的C-4或C-15醇与（3-叠氮基-5-甲氧基苯氧基）乙酸，4-（3-叠氮基-5-甲氧基苯氧基）丁酸或N偶联来制备潜在的三茂茂光亲和试剂-（3-叠氮基-5-甲氧基苯基）N'-（羧甲基）脲。（3-叠氮基-5-甲氧基苯氧基）乙酸和（3-叠氮基-4-碘-5-甲氧基苯氧基）乙酸的C-15胍基衍生物具有的蛋白质合成抑制活性可与中国仓鼠卵巢和胍基胍本身相比。非洲绿猴肾细胞系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86831-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯胺盐酸盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 3α-tert-butyldimethylsilyloxy-12,13-epoxytrichothec-9-ene-4β,15-diol 15-acetate 4β-<4-(3-azido-5-methoxyphenoxy)>butyrate
  参考文献：
  名称：

  胍的C-4和C-15芳基叠氮化物衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过将衍生自胍基的C-4或C-15醇与（3-叠氮基-5-甲氧基苯氧基）乙酸，4-（3-叠氮基-5-甲氧基苯氧基）丁酸或N偶联来制备潜在的三茂茂光亲和试剂-（3-叠氮基-5-甲氧基苯基）N'-（羧甲基）脲。（3-叠氮基-5-甲氧基苯氧基）乙酸和（3-叠氮基-4-碘-5-甲氧基苯氧基）乙酸的C-15胍基衍生物具有的蛋白质合成抑制活性可与中国仓鼠卵巢和胍基胍本身相比。非洲绿猴肾细胞系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86831-9