[(1S,3S,4R,4aS,6S,7aS)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxy-4a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-6-yl] benzoate | 194734-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,3S,4R,4aS,6S,7aS)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxy-4a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-6-yl] benzoate
• CAS: 194734-24-2
• 化学式: C₄₆H₅₆O₉Si
• 分子量: 781.031
• InChiKey: LIMJFDFUTJUMPV-QNKJHQIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3S,4R,4aS,6S,7aS)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxy-4a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-6-yl] benzoate 在 potassium permanganate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,3S,4R,4aS,6S,7aS)-6-benzoyloxy-3-methoxy-4a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的四氢萘酮合成方法

  摘要：

  已经从左旋葡聚糖制备了用于抗肿瘤倍半萜烯（-）-四氢醌1的全合成的高级中间体13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01347-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R,5R,6R)-5-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]-3,7,9-trioxatricyclo[4.2.1.02,4]nonane 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 DOWEX-50(H+) 、 三氟化硼乙醚 、 硼烷 、 双氧水 、 三乙基氢硼化钾 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 高碘酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1S,3S,4R,4aS,6S,7aS)-1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxy-4a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-6-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的四氢萘酮合成方法

  摘要：

  已经从左旋葡聚糖制备了用于抗肿瘤倍半萜烯（-）-四氢醌1的全合成的高级中间体13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01347-6