8-cyano-s-triazolo(1,5-a)pyrazine | 86805-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: 8-cyano-s-triazolo(1,5-a)pyrazine
• 英文别名: [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrazine-8-carbonitrile
• CAS: 86805-31-4
• 化学式: C₆H₃N₅
• 分子量: 145.123
• InChiKey: LQXBDGGOQAXJCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)pteridine 3-oxide 在 PPA 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-cyano-s-triazolo(1,5-a)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基蝶啶3-氧化物及其衍生物的环转化

  摘要：

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91861-7

文献信息

• KOCEVAR, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 823-829
  作者：KOCEVAR, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Ring transformations of some 4-aminopteridine 3-oxides and derivatives
  作者：Marjan Kočevar、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91861-7

  日期：1983.1

  Syntheses of 4-aminopteridine 3-oxides are described. The pyrimidine part undergoes transformations with various reagents to give 4-hydroxyaminopteridines, substituted pyrazines, or substituted 1,2,4-oxadiazolyl- pyrazines. s-Triazolo(l,5-a)pyrazines can be prepared from the 1,2,4-oxadiazolylpyrazines. The ring opening of the pyrimidine part of pteridines proceeds either by a C2-N3 or N3-C4 bond cleavage

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。