摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

((2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5R,5'R,6R,6'R)-oxybis(5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-6,2-diyl))bis(methylene) dibenzoate | 182155-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5R,5'R,6R,6'R)-oxybis(5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-6,2-diyl))bis(methylene) dibenzoate
英文别名
——
((2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5R,5'R,6R,6'R)-oxybis(5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-6,2-diyl))bis(methylene) dibenzoate化学式
CAS
182155-70-0
化学式
C54H50O15
mdl
——
分子量
938.982
InChiKey
TYKPDHWQOYWEMJ-BGUSCPDKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.51
  • 重原子数:
    69.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    191.81
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐((2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5R,5'R,6R,6'R)-oxybis(5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-6,2-diyl))bis(methylene) dibenzoate吡啶 作用下, 生成 4-O-Acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    13 C Nmr光谱法对部分受保护的海藻糖类似物进行区域选择性合成,并在异亚丙基乙缩醛衍生物中环大小分配
    摘要:
    摘要研究了一系列α,α-海藻糖的二-O-异亚丙基缩醛及其类似物1,2,4-7的13C NMR光谱注意力集中在缩醛的缩醛碳和甲基的化学位移上乙缩醛。这些参数是环大小(1,3-二氧戊环和1,3-二氧六环)的特征。2,6-二-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷2,6-二-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷(8)的二正丁基亚锡烷基和环状原酸酯中间体9和12用于合成部分保护的海藻糖类似物分别在4,4'和3,3'(10和13)位具有链延伸。合成海藻糖型二糖的乙酰化反应主要产生3,4:3',4'-二-O-异亚丙基衍生物4。4的苯甲酰化,然后进行酸水解,得到8%的产率为85%,
    DOI:
    10.1080/07328309608005683
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    13 C Nmr光谱法对部分受保护的海藻糖类似物进行区域选择性合成,并在异亚丙基乙缩醛衍生物中环大小分配
    摘要:
    摘要研究了一系列α,α-海藻糖的二-O-异亚丙基缩醛及其类似物1,2,4-7的13C NMR光谱注意力集中在缩醛的缩醛碳和甲基的化学位移上乙缩醛。这些参数是环大小(1,3-二氧戊环和1,3-二氧六环)的特征。2,6-二-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷2,6-二-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷(8)的二正丁基亚锡烷基和环状原酸酯中间体9和12用于合成部分保护的海藻糖类似物分别在4,4'和3,3'(10和13)位具有链延伸。合成海藻糖型二糖的乙酰化反应主要产生3,4:3',4'-二-O-异亚丙基衍生物4。4的苯甲酰化,然后进行酸水解,得到8%的产率为85%,
    DOI:
    10.1080/07328309608005683
点击查看最新优质反应信息