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((2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5R,5'R,6R,6'R)-oxybis(5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-6,2-diyl))bis(methylene) dibenzoate
((2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5R,5'R,6R,6'R)-oxybis(5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-6,2-diyl))bis(methylene) dibenzoate | 182155-70-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5R,5'R,6R,6'R)-oxybis(5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-6,2-diyl))bis(methylene) dibenzoate
英文别名
——
CAS
182155-70-0
化学式
C
54
H
50
O
15
mdl
——
分子量
938.982
InChiKey
TYKPDHWQOYWEMJ-BGUSCPDKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.51
重原子数:
69.0
可旋转键数:
18.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
191.81
氢给体数:
2.0
氢受体数:
15.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-D-Galactopyranosyl α-D-galactopyranoside
28140-35-4
C
12
H
22
O
11
342.3
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
((2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5R,5'R,6R,6'R)-oxybis(5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-6,2-diyl))bis(methylene) dibenzoate
在
吡啶
作用下, 生成 4-O-Acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
13 C Nmr光谱法对部分受保护的海藻糖类似物进行区域选择性合成,并在异亚丙基乙缩醛衍生物中环大小分配
摘要:
摘要研究了一系列α,α-海藻糖的二-O-异亚丙基缩醛及其类似物1,2,4-7的13C NMR光谱注意力集中在缩醛的缩醛碳和甲基的化学位移上乙缩醛。这些参数是环大小(1,3-二氧戊环和1,3-二氧六环)的特征。2,6-二-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷2,6-二-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷(8)的二正丁基亚锡烷基和环状原酸酯中间体9和12用于合成部分保护的海藻糖类似物分别在4,4'和3,3'(10和13)位具有链延伸。合成海藻糖型二糖的乙酰化反应主要产生3,4:3',4'-二-O-异亚丙基衍生物4。4的苯甲酰化,然后进行酸水解,得到8%的产率为85%,
DOI:
10.1080/07328309608005683
作为产物:
描述:
α-D-Galactopyranosyl α-D-galactopyranoside
在
吡啶
、
四丁基溴化铵
、
二正丁基氧化锡
、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 26.5h, 生成
((2R,2'R,3S,3'S,4S,4'S,5R,5'R,6R,6'R)-oxybis(5-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-6,2-diyl))bis(methylene) dibenzoate
参考文献:
名称:
13 C Nmr光谱法对部分受保护的海藻糖类似物进行区域选择性合成,并在异亚丙基乙缩醛衍生物中环大小分配
摘要:
摘要研究了一系列α,α-海藻糖的二-O-异亚丙基缩醛及其类似物1,2,4-7的13C NMR光谱注意力集中在缩醛的缩醛碳和甲基的化学位移上乙缩醛。这些参数是环大小(1,3-二氧戊环和1,3-二氧六环)的特征。2,6-二-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷2,6-二-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷(8)的二正丁基亚锡烷基和环状原酸酯中间体9和12用于合成部分保护的海藻糖类似物分别在4,4'和3,3'(10和13)位具有链延伸。合成海藻糖型二糖的乙酰化反应主要产生3,4:3',4'-二-O-异亚丙基衍生物4。4的苯甲酰化,然后进行酸水解,得到8%的产率为85%,
DOI:
10.1080/07328309608005683
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