4-amino-1-[2-(dimethylamino)ethylamino]-8-hydroxy-5-methoxy-10H-acridin-9-one | 1025921-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-[2-(dimethylamino)ethylamino]-8-hydroxy-5-methoxy-10H-acridin-9-one
• CAS: 1025921-89-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: OHJVUFSIOYWKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 4-amino-1-[2-(dimethylamino)ethylamino]-8-hydroxy-5-methoxy-10H-acridin-9-one 在 盐酸 作用下， 生成 10-[2-(dimethylamino)ethylamino]-6-hydroxy-3-methoxy-1,14-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2,4,6,9,11,13(16),14-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系：体内合成和抗白血病活性。

  摘要：

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。

  DOI：

  10.1021/jm950564r
• 作为产物：
  描述：

  N-(2',5'-dimethoxyphenyl)-6-chloro-3-nitroanthranilic acid 在 镍 盐酸 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-amino-1-[2-(dimethylamino)ethylamino]-8-hydroxy-5-methoxy-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系：体内合成和抗白血病活性。

  摘要：

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。

  DOI：

  10.1021/jm950564r

文献信息

• Structure−Activity Relationship for Antineoplastic Imidazoacridinones: Synthesis and Antileukemic Activity <i>in Vivo</i>
  作者：Wieslaw M. Cholody、Barbara Horowska、Jolanta Paradziej-Lukowicz、Sante Martelli、Jerzy Konopa

  DOI：10.1021/jm950564r

  日期：1996.1.1

  Synthesis of several new 5-amino-substituted derivatives of 5-amino-6H-imidazo[4,5,1-de]-acridin-6-one bearing in the benzene ring OH, OCH3, CH3, tert-butyl, or OCH2O groups is described. 8-OH-substituted compounds or double-substituted 7-OH-10-OCH3 compounds demonstrated potent in vivo activity against murine P388 leukemia. The highest activity was exhibited by 5-[[2-[[2-(diethylamino)ethyl]amino

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。