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(1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one
(1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one | 1206464-97-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one
英文别名
(1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1-(4-phenyltriazol-1-yl)-2,3,4,4a,5,11b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
CAS
1206464-97-2
化学式
C
22
H
20
N
4
O
7
mdl
——
分子量
452.423
InChiKey
UGYFTNHYIXVCKN-XGLQPTFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
33
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
159
氢给体数:
5
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-1-azido-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one
、
苯乙炔
在
甲醇
作用下, 反应 7.0h, 生成
(1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one
、
(1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1-(5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one
参考文献:
名称:
[EN] NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
[FR] DÉRIVÉS AZOTÉS DE PANCRATISTATINE
摘要:
本发明涉及以下一般式(I)的纳西克拉辛和帕克拉蒂斯汀的氮化衍生物,以及它们的药用盐。本发明还涉及这些化合物在癌症治疗中的应用,以及它们的制备方法。
公开号:
WO2010012714A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
申请人:
Pierre Fabre Médicament
公开号:
EP2324031B1
公开(公告)日:
2016-05-04
US8415348B2
申请人:
——
公开号:
US8415348B2
公开(公告)日:
2013-04-09
US8697064B2
申请人:
——
公开号:
US8697064B2
公开(公告)日:
2014-04-15
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