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ethyl maleopimarate | 74929-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl maleopimarate
英文别名
13-isopropyl-17,18-dinor-atis-13-ene-4,15β,16β-tricarboxylic acid-4-ethyl ester-15,16-anhydride;13-Isopropyl-17,18-dinor-atis-13-en-4,15β,16β-tricarbonsaeure-4-aethylester-15,16-anhydrid;Maleopimaric anhydride ethyl ester;ethyl (1S,4R,5R,9R,10R,12R,13R,17R)-5,9-dimethyl-14,16-dioxo-19-propan-2-yl-15-oxapentacyclo[10.5.2.01,10.04,9.013,17]nonadec-18-ene-5-carboxylate
ethyl maleopimarate化学式
CAS
74929-56-9
化学式
C26H36O5
mdl
——
分子量
428.569
InChiKey
ZQHYXCPJBBVLOW-MYKMSFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl maleopimarate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种用于核磁共振手性检测的松香基膦衍生 化试剂马来海松酸单乙酯磷酰氯及其制备方 法
    摘要:
    本发明公开了一种用于核磁共振手性检测的松香基膦衍生化试剂马来海松酸单乙酯磷酰氯的制备方法。其特征是,包括如下步骤:1)马来海酸酐单乙酯的制备;2)马来海松酸单乙酯二醇的制备;3)马来海松酸单乙酯磷酰氯的制备。这种马来海松酸单乙酯磷酰氯的制备方法成本低、合成工艺简单、合成过程短。本发明同时还公开了用于核磁共振手性检测的松香基膦衍生化试剂马来海松酸单乙酯磷酰氯化合物的组成结构式。
    公开号:
    CN107417728B
  • 作为产物:
    描述:
    maleopimaric acid氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 ethyl maleopimarate
    参考文献:
    名称:
    松香基酯类对粘虫的合成及拒食活性。
    摘要:
    分别从脱氢松香酸和马来海二酸合成了一系列基于松香的酯。通过FT-IR,(1)H NMR,(13)C NMR和单晶X射线衍射确认了它们的结构。用叶板法检测了它们对粘虫的拒食活性。脱氢松香酸和马来酸的甲酯在正交晶系中结晶,晶胞尺寸为a = 26.352 [5]Å,b = 6.1020 [12]Å,c = 11.812 [2]Å和a = 7.9216 [11]Å,b分别为11.9912 [16]Å,c = 23.425 [3]Å。它们包含经典的三环氢菲骨架。拒食剂的结果表明,大多数松香基酯在0.01 g mL(-1)的浓度下均表现出明显的拒食剂活性。24小时后他们的摄食威慑值高于70%。除(Ia)外,松香基酯的拒食活性随醇链长的增加而增加。在拒食活性测试中发现一些粘虫死亡,据我们推测这些合成的松香基酯对粘虫具有胃毒作用。
    DOI:
    10.2174/1386207319666160121114341
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文献信息

  • Synthesis of the Monoacid Chloride and the Monoalkyl Esters of the Maleic Acid Anhydride Addition Product of l-Pimaric Acid
    作者:Morris M. Graff
    DOI:10.1021/ja01214a020
    日期:1946.10
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