4S-{(1R,4S,7S,10R)-4-azidomethyl-8-N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-3-N-(2-cyanoethyl)-3,8-diaza-9-oxa-2-oxobicylo[5,3,0]decan-9-yl}-2,3-di-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(uracil-1-yl)-β-D-erythro-furanose | 1603836-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4S-{(1R,4S,7S,10R)-4-azidomethyl-8-N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-3-N-(2-cyanoethyl)-3,8-diaza-9-oxa-2-oxobicylo[5,3,0]decan-9-yl}-2,3-di-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(uracil-1-yl)-β-D-erythro-furanose
• 英文别名: 4R-{(1R,4S,7S,10R)-4-azidomethyl-8-N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-3-N-(2-cyanoethyl)-3,8-diaza-9-oxa-2-oxobicyclo[5.3.0]decan-9-yl}-2,3-di-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(uracil-1-yl)-β-D-erythrofuranose；tert-butyl N-[3-[(3R,3aR,6S,8aS)-6-(azidomethyl)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]-5-(2-cyanoethyl)-4-oxo-3,3a,6,7,8,8a-hexahydro-[1,2]oxazolo[4,3-c]azepin-1-yl]propyl]carbamate
• CAS: 1603836-17-4
• 化学式: C₃₉H₆₇N₉O₉Si₂
• 分子量: 862.187
• InChiKey: NZESTHNZQSLINB-PMYZTKTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4S-{(1R,4S,7S,10R)-4-azidomethyl-8-N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-3-N-(2-cyanoethyl)-3,8-diaza-9-oxa-2-oxobicylo[5,3,0]decan-9-yl}-2,3-di-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(uracil-1-yl)-β-D-erythro-furanose 在 platinum(IV) oxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三甲胺盐酸盐 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂核苷类抗生素的功能导向合成

  摘要：

  以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的，该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导，以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架，并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400140
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-amino-5-azido-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-pentanol 在 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 194.17h， 生成 4S-{(1R,4S,7S,10R)-4-azidomethyl-8-N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-3-N-(2-cyanoethyl)-3,8-diaza-9-oxa-2-oxobicylo[5,3,0]decan-9-yl}-2,3-di-O-tert-butyldimethylsilyl-1-(uracil-1-yl)-β-D-erythro-furanose
  参考文献：
  名称：

  脂核苷类抗生素的功能导向合成

  摘要：

  以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的，该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导，以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架，并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400140

文献信息

• Function-Oriented Synthesis of Liponucleoside Antibiotics
  作者：Tetsuya Tanino、Mayumi Yamaguchi、Akira Matsuda、Satoshi Ichikawa

  DOI：10.1002/ejoc.201400140

  日期：2014.3

  Function-oriented synthesis of a class of liponucleoside antibiotics was investigated through rational simplification guided by previous structure–activity relationship studies of caprazamycins and muraymycins to address the issue associated with their molecular complexity. A lactam-fused isoxazolidine scaffold was designed, and a diverse set of lactam-fused isoxazolidines derivatives were constructed

  以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的，该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导，以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架，并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。