7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-hydroxy-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]heptanoic acid | 946081-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-hydroxy-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]heptanoic acid
• 英文别名: 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoic acid
• CAS: 946081-31-8
• 化学式: C₂₅H₄₄F₂O₆
• 分子量: 478.618
• InChiKey: RIZXCSCPKZIMGB-LURQJERSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-hydroxy-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]heptanoic acid 在 磷酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  鲁比前列酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及鲁比前列酮的制备方法。具体而言，本发明涉及如式（I）所示的高纯度鲁比前列酮的制备方法，该方法包括起始化合物经还原、氧化、水解等步骤后得到目标化合物。与其他方法相比，本发明工艺重现性好、操作简单；同时还具有收率高、成本低、所得样品纯度高的特点，更适合工业化生产，具有很高的经济效益。

  公开号：

  CN104140410B
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基]甲基]六氢-5-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 56.83h， 生成 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-hydroxy-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  鲁比前列酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及鲁比前列酮的制备方法。具体而言，本发明涉及如式（I）所示的高纯度鲁比前列酮的制备方法，该方法包括起始化合物经还原、氧化、水解等步骤后得到目标化合物。与其他方法相比，本发明工艺重现性好、操作简单；同时还具有收率高、成本低、所得样品纯度高的特点，更适合工业化生产，具有很高的经济效益。

  公开号：

  CN104140410B

文献信息

• Method for preparing prostaglandin derivative
  申请人：Hirata Ryu

  公开号：US20070244333A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.

  揭示了一种制备公式（A）的前列腺素衍生物的方法： 将由公式（1）表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下反应。通过在反应系统中仅使用碱性氢氧化物作为碱，可以通过简单的程序和高产率获得所需的前列腺素衍生物。
• METHOD FOR PREPARING A FATTY ACID DERIVATIVE
  申请人：MATSUKAWA Tatsuya

  公开号：US20130005995A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A method for manufacturing a fatty acid derivative represented by formula (I) is provided: wherein Z 1 is wherein R3 is a protecting group for a hydroxy group; which includes the step of reacting a compound of formula (II): wherein Z 2 is the same as Z 1 except for when Z 1 is Z 2 is with a co-oxidizer under the presence of an azaadamantane-N-oxyl derivative.

  提供一种制造公式(I)所代表的脂肪酸衍生物的方法，其中Z1为 其中R3是羟基的保护基；该方法包括以下步骤：将公式(II)的化合物与共氧化剂在氮杂莠菜烷-N-氧杂衍生物的存在下反应，其中Z2与Z1相同，除非Z1为，Z2为。
• METHOD FOR PREPARING PROSTAGLANDIN DERIVATIVE
  申请人：HIRATA Ryu

  公开号：US20100204489A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.

  公开了一种制备式(A)前列腺素衍生物的方法，该方法包括在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下，将式(1)表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯反应。通过在反应体系中使用碱性氢氧化物作为唯一碱基，可以通过简单的程序和高收率获得所需的前列腺素衍生物。
• US7812182B2
  申请人：——

  公开号：US7812182B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• US8236969B2
  申请人：——

  公开号：US8236969B2

  公开（公告）日：2012-08-07