methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetoxy-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]heptanate | 475992-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetoxy-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]heptanate
• 英文别名: methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetyloxy-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate
• CAS: 475992-26-8
• 化学式: C₂₈H₄₈F₂O₇
• 分子量: 534.682
• InChiKey: ROVSANRBQGVMPK-QWUWZXSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetoxy-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]heptanate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-hydroxy-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing prostaglandin derivative

  摘要：

  揭示了一种制备公式（A）的前列腺素衍生物的方法： 将由公式（1）表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下反应。通过在反应系统中仅使用碱性氢氧化物作为碱，可以通过简单的程序和高产率获得所需的前列腺素衍生物。

  公开号：

  US20070244333A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetoxy-2-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]heptanate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以99.1%的产率得到methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetoxy-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]heptanate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing prostaglandin derivative

  摘要：

  揭示了一种制备公式（A）的前列腺素衍生物的方法： 将由公式（1）表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下反应。通过在反应系统中仅使用碱性氢氧化物作为碱，可以通过简单的程序和高产率获得所需的前列腺素衍生物。

  公开号：

  US20070244333A1

文献信息

• Method for manufacturing prostaglandin analogue
  申请人：Hirata Ryu

  公开号：US20060036108A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides a new method for manufacturing a prostaglandin analogue having one or more keto groups on the 5-membered ring and/or omega chain, which comprises the step of treating a corresponding hydroxyl group containing compound with a co-oxidizer under the presence of a tetramethylpyperidine- 1 -oxyl derivative to form the desired prostaglandin analogue. The method of the invention can be carried out easily under relatively mild conditions.

  本发明提供了一种制造具有5元环和/或ω链上一个或多个酮基的前列腺素类似物的新方法，其中包括通过在四甲基吡啶-1-氧化物衍生物的存在下，用共氧化剂处理相应的含羟基化合物以形成所需的前列腺素类似物的步骤。本发明的方法可以在相对温和的条件下轻松地进行。
• METHOD FOR PREPARING PROSTAGLANDIN DERIVATIVE
  申请人：HIRATA Ryu

  公开号：US20100204489A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.

  公开了一种制备式(A)前列腺素衍生物的方法，该方法包括在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下，将式(1)表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯反应。通过在反应体系中使用碱性氢氧化物作为唯一碱基，可以通过简单的程序和高收率获得所需的前列腺素衍生物。
• US7321057B2
  申请人：——

  公开号：US7321057B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• US7459583B2
  申请人：——

  公开号：US7459583B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7812182B2
  申请人：——

  公开号：US7812182B2

  公开（公告）日：2010-10-12