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methyl (2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-3-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside | 218279-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-3-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
英文别名
——
methyl (2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-3-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside化学式
CAS
218279-64-2
化学式
C54H54O18
mdl
——
分子量
991.012
InChiKey
JAAIPKFDBZSOEG-NHVWPUARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    72.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    227.34
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    痢疾志贺氏菌1型O-抗原的三糖和四糖片段的合成在甲基α-D-吡喃半乳糖苷末端的3位脱氧和氟化。
    摘要:
    描述了痢疾志贺氏菌1O型多糖的生化重复单元的甲基α三和四糖类似物的嵌段合成。修饰包括在吡喃半乳糖苷残基的3位上的脱氧和脱氧氟化。分别是甲基4,6-O-亚苄基-3-脱氧-α-D-木基己吡喃糖苷(8)和甲基4,6-O-亚苄基-3-脱氧-3-氟-α-D-吡喃半乳糖苷(9)。与(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-L-鼠李糖基吡喃糖基)-(1-> 3)-2,4-二-O-苯甲酰基-α-L-鼠李糖基氯缩合得到脱保护,目标三糖甲基α-L-鼠李吡喃糖基-(1-> 3)-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1-> 2)-3-脱氧-α-D-木糖己吡喃糖苷和相应的氟化寡糖。对于四糖合成,糖基受体8和9与暂时保护的(2,4-二-O-苯甲酰基-3-O-氯乙酰基-α-L-鼠李糖基吡喃糖基)-(1→3)-2,4-二- O-苯甲酰基-α-L-鼠李糖基氯。除去氯乙酰基后,将所得的选择性解封闭的三糖与3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00216-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    痢疾志贺氏菌1型O-抗原的三糖和四糖片段的合成在甲基α-D-吡喃半乳糖苷末端的3位脱氧和氟化。
    摘要:
    描述了痢疾志贺氏菌1O型多糖的生化重复单元的甲基α三和四糖类似物的嵌段合成。修饰包括在吡喃半乳糖苷残基的3位上的脱氧和脱氧氟化。分别是甲基4,6-O-亚苄基-3-脱氧-α-D-木基己吡喃糖苷(8)和甲基4,6-O-亚苄基-3-脱氧-3-氟-α-D-吡喃半乳糖苷(9)。与(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-L-鼠李糖基吡喃糖基)-(1-> 3)-2,4-二-O-苯甲酰基-α-L-鼠李糖基氯缩合得到脱保护,目标三糖甲基α-L-鼠李吡喃糖基-(1-> 3)-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1-> 2)-3-脱氧-α-D-木糖己吡喃糖苷和相应的氟化寡糖。对于四糖合成,糖基受体8和9与暂时保护的(2,4-二-O-苯甲酰基-3-O-氯乙酰基-α-L-鼠李糖基吡喃糖基)-(1→3)-2,4-二- O-苯甲酰基-α-L-鼠李糖基氯。除去氯乙酰基后,将所得的选择性解封闭的三糖与3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00216-x
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