3,7-anhydro-1,1,2,2-tetradehydro-1,2-dideoxy-1-C-(trimethysilyl)-D-glycero-D-gulo-octitol | 168105-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-anhydro-1,1,2,2-tetradehydro-1,2-dideoxy-1-C-(trimethysilyl)-D-glycero-D-gulo-octitol
• 英文别名: 3,7-anhydro-1,2-dideoxy-1-C-(trimethylsilyl)-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol
• CAS: 168105-30-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅Si
• 分子量: 260.362
• InChiKey: OYWYQIQSHQVLEK-OGBGREFGSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-anhydro-1,1,2,2-tetradehydro-1,2-dideoxy-1-C-(trimethysilyl)-D-glycero-D-gulo-octitol 在 咪唑 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 Amberlite IRA-900 (OH^- form) 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-C-ethynyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5-bis-O-(4-methoxybenzyl)-8-O-(thexyldimethylsilyl)-1-C-(trimethylsilyl)-D-glycero-D-gulo-oct-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharide Analogues of Polysaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2157::aid-hlca2157>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.59h， 生成 3,7-anhydro-1,1,2,2-tetradehydro-1,2-dideoxy-1-C-(trimethysilyl)-D-glycero-D-gulo-octitol
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharide Analogues of Polysaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2157::aid-hlca2157>3.0.co;2-4

文献信息

• Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Approaches to Tagetitoxin and its Decarboxy Analogue from d-Glucose
  作者：Michael Porter、Julien Plet、Amandeep Sandhu、Moussa Sehailia

  DOI：10.1055/s-0029-1218525

  日期：2009.12

  A fifteen-step route has been developed from 1,6-anhydro-beta-D-glucopyranose to a C-alkynyl glycoside precursor of decarboxytagetitoxin. Preparation of 1,6-anhydro-5-C-vinyl-beta-D-glucopyranose, a potential precursor of tagetitoxin, is also described.

  已开发出从 1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖到脱羧万寿菊毒素的 C-炔基糖苷前体的十五步路线。还描述了 1,6-脱水-5-C-乙烯基-β-D-吡喃葡萄糖，一种潜在的 tagetitoxin 前体的制备。
• Oligosaccharide Analogues of Polysaccharides. Part 2. Regioselective deprotection of monosaccharide-derived monomers and dimers
  作者：Jawad Alzeer、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.19950780117

  日期：1995.2.8

  led to 24 and 22. The structure of 24 was established by X-ray analysis (Fig.), showing a C(6)–C(5′) distance of 5.2 Å. The conditions for deprotecting 2 were applied to 21, and led to 25 (AgNO2/KCN), 26 (aq. NaOH), 27 (Bu4NF), and 29 (HCl/MeOH; Scheme 3). Attempted deprotection of the propargylic-ether moiety with BuLi, however, failed. The dimer 27 was further deprotected to 28. Acetolytic (Ac2O/Me3SiOTf)

  在ME 3的SiC（1）的双- （三甲基硅烷基）的键乙炔anhydroalditol 2被选择性地用BuLi切割以产生3 / 4，而硝酸银2 / KCN在MeOH裂解我3的SiC（2'）键，导致5（方案1）。两个Me 3 Si基团都用NaOH在MeOH中的溶液（7）除去，（i-Pr）3 Si基团用HCl水溶液选择性地裂解。MeOH（6）；m / z（MH）。用Bu 4 NF（8）除去所有的甲硅烷基取代基。乙酰分解将9转化为13，将其脱甲硅烷基以14，而硫解的9导致了混合物11 / 12。四乙酸酯14也已经从9经由10获得。的任一氧化二聚化3或5，或它们的混合物的3 / 5的产率只有同二聚体15和16（方案2）; 用AgNO 2 / KCN处理16能产生17，脱保护的过程比裂解Me 3 SiC（2'）基团慢得多。2。的iodoalkyne 20，具有所需的交叉耦合5根据Cadiot-Chodkiewicz，的制备是通过脱保护3