D-Trp-Lys(BOC)-O-t-Bu | 331447-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-Trp-Lys(BOC)-O-t-Bu
• 英文别名: D-Trp-Lys(BOC)-OtBu；tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 331447-77-9
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₅
• 分子量: 488.627
• InChiKey: PELMLPWJJNAYRN-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Trp-Lys(BOC)-O-t-Bu 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 compound 3
  参考文献：
  名称：

  Small molecule somatostatin receptor subtype-2 antagonists

  摘要：

  The first potent small molecule sst2 antagonists are reported. Altering known sst2 agonist molecules yielded compounds with high sst2 binding affinity and full antagonist activity. Compound 7a, for example, displaced somatostatin binding to the sst2 receptor with an IC50 = 2.9 nM and antagonized somatostatin action with an IC50 = 29 nM. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00568-6
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-色氨酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 D-Trp-Lys(BOC)-O-t-Bu
  参考文献：
  名称：

  Small molecule somatostatin receptor subtype-2 antagonists

  摘要：

  The first potent small molecule sst2 antagonists are reported. Altering known sst2 agonist molecules yielded compounds with high sst2 binding affinity and full antagonist activity. Compound 7a, for example, displaced somatostatin binding to the sst2 receptor with an IC50 = 2.9 nM and antagonized somatostatin action with an IC50 = 29 nM. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00568-6

文献信息

• Somatostatin antagonists and agonists that act at the sst subtype 2 receptor
  申请人：——

  公开号：US20020016298A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Compounds according to the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof; wherein group Ar is optionally substituted (C 6 -C 10 )aryl or (C 1 -C 9 )heteroaryl; X is a direct link, —CH 2 —, —SO 2 —, —CO—, —CHR 1 — where R 1 is(C 1 -C 6 ) alkyl, or —CR 1′ R 1″ — where both R 1′ and R 1 ″ are, independently, (C 1 -C 6 )alkyl; Y is N or CH; and Z and W are as herein defined, and pharmaceutical compositions thereof, and methods useful to facilitate secretion of growth hormone(GH) in mammals.

  根据公式1，化合物及其药学上可接受的盐、溶剂或水合物；其中，Ar基团可选地取代(C6-C10)芳基或(C1-C9)杂环基；X为直接连接，-CH2-，-SO2-，-CO-，-CHR1-，其中R1为(C1-C6)烷基，或-CR1' R1''-，其中R1'和R1''均为(C1-C6)烷基；Y为N或CH；Z和W如上所定义，以及其制药组合物和有用于促进哺乳动物生长激素(GH)分泌的方法。
• Somatostatin antagonists and agonists that act at the SST subtype 2 receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06696418B1

  公开（公告）日：2004-02-24

  Compounds according to the formula: and pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof; wherein group Ar is optionally substituted (C6-C10)aryl or (C1-C9)heteroaryl; X is a direct link, —CH2—, —SO2—, —CO—, —CHR1— where R1 is (C1-C6) alkyl, or —CR1′R1″— where both R1′ and R1″ are, independently, (C1-C6)alkyl; Y is N or CH; and Z and W are as herein defined, and pharmaceutical compositions thereof, and methods useful to facilitate secretion of growth hormone(GH) in mammals.

  按照以下公式制备的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂或水合物；其中，Ar基团可选取取代的(C6-C10)芳基或(C1-C9)杂芳基；X为直接连接，-CH2-，-SO2-，-CO-，-CHR1-，其中R1为(C1-C6)烷基，或-CR1' R1"，其中R1'和R1"均独立地为(C1-C6)烷基；Y为N或CH；Z和W的定义如本文所述，并且其制药组合物以及用于促进哺乳动物生长激素（GH）分泌的有用方法。