(2R,3S,4R,5S,6S)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-d-2,3,4,5-tetraol | 78857-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S,6S)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-d-2,3,4,5-tetraol
• CAS: 78857-97-3
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 165.15
• InChiKey: SHZGCJCMOBCMKK-UYXNGHSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver fluoride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.83h， 生成 (2R,3S,4R,5S,6S)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-d-2,3,4,5-tetraol
  参考文献：
  名称：

  L-岩藻糖和L-（3-2H）岩藻糖合成甘露糖

  摘要：

  摘要用二甲基亚砜-乙酸酐试剂氧化甲基2-O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-α-d-甘露吡喃糖苷，通过相应的4,6-亚苄基乙缩醛的立体选择性开环得到定量收率2,3-原酸酯的高收率导致生成甲基2-O-乙酰基-4,6-O-苄叉基-α-d-阿拉伯糖基-己基吡喃糖苷-3-ulose，然后用硼氢化钠或硼氢化氘将其还原为甲基4，6-O-亚苄基-α-d-阿托吡喃糖苷或其3- 2 H衍生物。涉及C-6卤化-脱氢卤化，然后催化氢化所得的甲基6-脱氧-α-d-阿拉伯-hex-5-烯吡喃糖苷的序列，得到甲基6-脱氧-β-1-吡喃半乳糖苷（甲基β-1-）。 fucopyranoside），然后是α-1-L-岩藻糖，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80712-0