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3-Chloro-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 113092-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
英文别名
3-Chloro-3,4-dihydro-3-phenyl-2(1H)-quinolinone;3-chloro-3-phenyl-1,4-dihydroquinolin-2-one
3-Chloro-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
113092-93-6
化学式
C15H12ClNO
mdl
——
分子量
257.719
InChiKey
RBSPLEBPQQILTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188-189 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    425.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-苯基-2-(1-哌嗪基)喹啉及相关化合物的合成及药理活性。
    摘要:
    合成了多种3-苯基-2-哌嗪基喹啉及其3-甲基类似物,并在小鼠中药理学地评估了这些化合物对中枢神经系统的影响。一些具有3-苯基基团的化合物显示出对最大电惊厥的强效拮抗作用,但3-甲基类似物在任何测试中均未表现出显著活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2819
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-phenyl-3-(2-nitrophenyl)propenoic acid 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3-Chloro-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-苯基-2-(1-哌嗪基)喹啉及相关化合物的合成及药理活性。
    摘要:
    合成了多种3-苯基-2-哌嗪基喹啉及其3-甲基类似物,并在小鼠中药理学地评估了这些化合物对中枢神经系统的影响。一些具有3-苯基基团的化合物显示出对最大电惊厥的强效拮抗作用,但3-甲基类似物在任何测试中均未表现出显著活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2819
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文献信息

  • HINO, KATSUHIKO;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2819-2824
    作者:HINO, KATSUHIKO、NAGAI, YASUTAKA、UNO, HITOSHI
    DOI:——
    日期:——
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