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3,4-O-isopropylidene-1,5,6-tridesoxy-1,1,1-trifluoro-D-threo-hex-5-en-2-ulose | 163058-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-O-isopropylidene-1,5,6-tridesoxy-1,1,1-trifluoro-D-threo-hex-5-en-2-ulose
英文别名
——
3,4-O-isopropylidene-1,5,6-tridesoxy-1,1,1-trifluoro-D-threo-hex-5-en-2-ulose化学式
CAS
163058-82-0
化学式
C9H11F3O3
mdl
——
分子量
224.18
InChiKey
WMDUYNMMOLVDSO-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-O-isopropylidene-1,5,6-tridesoxy-1,1,1-trifluoro-D-threo-hex-5-en-2-ulose二异丁基氢化铝臭氧三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 11.08h, 生成 5-desoxy-2,3-O-isopropylidene-5,5,5-trifluoro-α-D-ribose
    参考文献:
    名称:
    五氟甲基苯丙醚和甲基四氢呋喃酮的还原反应的通讯员:五氟甲基苯丙胺新戊酸酯
    摘要:
    研究了用DIBAH或L-Selectride还原某些三氟乙酰基1,3-二恶烷和1,3-二氧戊环的选择性,并与相应的甲基酮进行了比较。根据文献,结果显示了CF 3组的重要空间位阻。在这些还原反应中观察到的选择性导致D和L-戊呋喃糖酶的5,5,5-三氟衍生物的合成具有良好的收率。描述了一种制备一些功能化的三氟甲基酮的新方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)00993-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    五氟甲基苯丙醚和甲基四氢呋喃酮的还原反应的通讯员:五氟甲基苯丙胺新戊酸酯
    摘要:
    研究了用DIBAH或L-Selectride还原某些三氟乙酰基1,3-二恶烷和1,3-二氧戊环的选择性,并与相应的甲基酮进行了比较。根据文献,结果显示了CF 3组的重要空间位阻。在这些还原反应中观察到的选择性导致D和L-戊呋喃糖酶的5,5,5-三氟衍生物的合成具有良好的收率。描述了一种制备一些功能化的三氟甲基酮的新方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)00993-5
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