3,22,30,49,57,76-Hexaoxa-82,83,84-triazatetracyclo[76.3.1.124,28.151,55]tetraoctaconta-1(82),12,24(84),25,27,39,51,53,55(83),66,78,80-dodecaene | 533926-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,22,30,49,57,76-Hexaoxa-82,83,84-triazatetracyclo[76.3.1.124,28.151,55]tetraoctaconta-1(82),12,24(84),25,27,39,51,53,55(83),66,78,80-dodecaene
• CAS: 533926-67-9
• 化学式: C₇₅H₁₂₃N₃O₆
• 分子量: 1162.82
• InChiKey: WSBHKZCDVBPZAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1088.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.4
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,22,30,49,57,76-Hexaoxa-82,83,84-triazatetracyclo[76.3.1.124,28.151,55]tetraoctaconta-1(82),12,24(84),25,27,39,51,53,55(83),66,78,80-dodecaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3,22,30,49,57,76-Hexaoxa-82,83,84-triazatetracyclo[76.3.1.124,28.151,55]tetraoctaconta-1(82),24(84),25,27,51,53,55(83),78,80-nonaene
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解（RCM）进行模板指导的大杂环合成的一般方法

  摘要：

  报道了一种制备大杂环的通用方法，其中使用刚性对称的镀铂的tris-pincer tricationic complex（3）作为模板。该系统使用双烯烃官能化的吡啶配体（1、2），它们选择性地结合到模板的三个铂中心，从而导致烯烃尾部的预组织。通过对这些预先组织的复合体进行处理（4在烯烃复分解反应条件下，烯烃尾部相互连接，提供了几种不同组成和尺寸的大杂环。合成了具有不同取代模式（2,6-和3,5-二取代）和不同烯烃尾基（脂肪族，聚醚和苯乙烯基）的各种吡啶，并将其用于环化反应中，显示了该方法的多样性。发现仅使用2，6-二取代的吡啶导致形成所需的大环，而3，5-二官能化的吡啶仅形成吡啶并环。此外，烯烃尾的长度需要至少为十一个原子（C或O），以便抑制低聚反应，有利于大环的形成。使用第一代[Cl 2（Cy 3 P）2 Ru CHPh]或第二代[Cl 2（Cy 3 P）（IMes）Ru CHPh] Gr

  DOI：

  10.1002/adsc.200404282
• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 在 silver tetrafluoroborate 、 [1,3,5-tris-[3,5-(Me₂N)2-phenyl]benzene][PtCl]3 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,22,30,49,57,76-Hexaoxa-82,83,84-triazatetracyclo[76.3.1.124,28.151,55]tetraoctaconta-1(82),12,24(84),25,27,39,51,53,55(83),66,78,80-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解（RCM）进行模板指导的大杂环合成的一般方法

  摘要：

  报道了一种制备大杂环的通用方法，其中使用刚性对称的镀铂的tris-pincer tricationic complex（3）作为模板。该系统使用双烯烃官能化的吡啶配体（1、2），它们选择性地结合到模板的三个铂中心，从而导致烯烃尾部的预组织。通过对这些预先组织的复合体进行处理（4在烯烃复分解反应条件下，烯烃尾部相互连接，提供了几种不同组成和尺寸的大杂环。合成了具有不同取代模式（2,6-和3,5-二取代）和不同烯烃尾基（脂肪族，聚醚和苯乙烯基）的各种吡啶，并将其用于环化反应中，显示了该方法的多样性。发现仅使用2，6-二取代的吡啶导致形成所需的大环，而3，5-二官能化的吡啶仅形成吡啶并环。此外，烯烃尾的长度需要至少为十一个原子（C或O），以便抑制低聚反应，有利于大环的形成。使用第一代[Cl 2（Cy 3 P）2 Ru CHPh]或第二代[Cl 2（Cy 3 P）（IMes）Ru CHPh] Gr

  DOI：

  10.1002/adsc.200404282

文献信息

• Macrocycle Synthesis by Olefin Metathesis on a Nanosized, Shape-Persistent Tricationic Platinum Template
  作者：Aleksey V. Chuchuryukin、Harm P. Dijkstra、Bart M. J. M. Suijkerbuijk、Robertus J. M. Klein Gebbink、Gerard P. M. van Klink、Allison M. Mills、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/anie.200390086

  日期：2003.1.13
• ——
  作者：A. V. Chuchuryukin、H. P. Dijkstra、B. M. J. M. Suijkerbuijk、R. J. M. Klein Gebbink、G. P. M. van Klink、A. M. Mills、A. L. Spek、G. van Koten

  DOI：10.1023/a:1025506217829

  日期：——

  Mono- and tris-3,5- and 2,6-pyridinediyl-containing macroheterocycles were synthesized by metathesis of olefin-substituted pyridines in the coordination sphere of mono- and tris-platinum complexes, respectively. Tris(2,6-pyridinediyl)-containing macroheterocycles were hydrogenated over palladium catalyst. The hydrogenated macrocycle was used as ligand for the triplatinum template. The structure of the resulting complex was established by X-ray analysis.