ethyl 2-[(3S,7S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-7-propylazepan-1-yl]acetate | 156479-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(3S,7S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-7-propylazepan-1-yl]acetate
• CAS: 156479-93-5
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₅
• 分子量: 356.462
• InChiKey: LCKXUIYGACWNMB-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3S,7S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-7-propylazepan-1-yl]acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 TEA 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [3S-[3α,(R*),7β]]-Hexahydro-3-[(2-mercapto-1-oxo-3-phenylpropyl)amino]-2-oxo-7-propyl-1H-azepine-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  双重金属蛋白酶抑制剂。6.将双环和取代的单环a庚酮作为二肽替代物掺入血管紧张素转化酶/中性内肽酶抑制剂中。

  摘要：

  一系列取代的单环和双环a庚酮以巯基乙酰基二肽的二肽替代物形式并入，希望产生一种能有效抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的化合物。这些化合物中有许多显示出对两种酶的出色效力。两种最有效的化合物，单环a庚酮2n和双环a庚酮3q，在体外和体内均显示出比ACE和NEP更高的活性。

  DOI：

  10.1021/jm950677a
• 作为产物：
  描述：

  L-6-羟基正亮氨酸 在 palladium on activated charcoal 、 四氯化钛 叠氮化锂 、 草酰氯 、 三氯溴甲烷 、 TEA 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 ethyl 2-[(3S,7S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-7-propylazepan-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route for the generation of C-7 substituted azepinones

  摘要：

  A versatile method for the synthesis of 3-amino azepinones possessing alkyl substitution at the C-7 position Is described. Compounds of this type may be viewed as conformationally restricted dipeptide surrogates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76227-7

文献信息

• Robl Jeffrey A., Cimarusti Maria P., Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 9, S 1393- 1396
  作者：Robl Jeffrey A., Cimarusti Maria P.

  DOI：——

  日期：——