(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-Ethynyl-5,6,10,10b-tetrahydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-1-one | 123821-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-Ethynyl-5,6,10,10b-tetrahydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-1-one
• 英文别名: (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-ethynyl-5,6,10,10b-tetrahydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-1-one
• CAS: 123821-46-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆
• 分子量: 366.455
• InChiKey: UTXDGFPIJMDTHT-KAACEJSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  107.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-Ethynyl-5,6,10,10b-tetrahydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-1-one 在 吡啶 作用下， 以73%的产率得到14,15-dehydroforskolin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99507-8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,9S,10S,11S,12R,14R,17R)-14-ethynyl-10,11-dihydroxy-3,3,8,8,12,14,17-heptamethyl-2,4,13-trioxatetracyclo[7.7.1.01,12.05,17]heptadecan-16-one 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 以67%的产率得到(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-Ethynyl-5,6,10,10b-tetrahydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99507-8

文献信息

• DELPECH, BERNARD;LETT, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1521-1524
  作者：DELPECH, BERNARD、LETT, ROBERT

  DOI：——

  日期：——