(1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-2-oxo-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-4-carbaldehyde | 115297-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-2-oxo-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-4-carbaldehyde
• CAS: 115297-06-8
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: MVDGOSKJQPKSFU-XCGBXOPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-2-oxo-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-4-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 盐酸氨基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-Ethynyl-5,6,10,10b-tetrahydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99507-8
• 作为产物：
  描述：

  佛司可林 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium hydroxide 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-2-oxo-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Retrosynthetic studies with forskolin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83861-2

文献信息

• DELPECH, BERNARD;LETT, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1521-1524
  作者：DELPECH, BERNARD、LETT, ROBERT

  DOI：——

  日期：——