2-((1S,2R,3R,5S)-2-benzenesulfonylaminomethyl-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-3-yl)acetaldehyde | 126264-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((1S,2R,3R,5S)-2-benzenesulfonylaminomethyl-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-3-yl)acetaldehyde
• 英文别名: N-[[(1S,2R,3R,5S)-6,6-dimethyl-3-(2-oxoethyl)-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 126264-24-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃S
• 分子量: 335.467
• InChiKey: DSJOPCJRIPLNBN-DIECFANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 、 2-((1S,2R,3R,5S)-2-benzenesulfonylaminomethyl-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-3-yl)acetaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (+)-(5Z)-((1S,2R,3S,5S)-2-benzenesulfonylaminomethyl-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-3-yl)hept-5-enoic
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2受体拮抗剂。三，在C-2处具有取代的磺酰基氨基的6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷衍生物的合成和药理活性。

  摘要：

  由（-）-美登醇和（+）-合成基于侧链环连接的标题化合物的四种立体异构体，（+）-7a，（+）-7b，（-）-7c和（-）-24。 Nopinone。（1R，2R，3S，5S）-异构体（+）-7b对血小板聚集具有最强的抑制活性，并且没有显示出部分激动剂活性（血小板的形状变化）。我们还合成了对映体（-）-7b和（+）-7b的衍生物，在磺酰氨基处34a-n和p具有各种取代基。还制备了一碳同系的化合物（+）-58。测量了这些化合物对血小板聚集的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1524
• 作为产物：
  描述：

  (+)-methyl (1S,2R,3R,5S)-2-methoxiiminomethyl-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-3-ylacetate 在 草酰氯 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((1S,2R,3R,5S)-2-benzenesulfonylaminomethyl-6,6-dimethylbicyclo<3.1.1>heptan-3-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2受体拮抗剂。三，在C-2处具有取代的磺酰基氨基的6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷衍生物的合成和药理活性。

  摘要：

  由（-）-美登醇和（+）-合成基于侧链环连接的标题化合物的四种立体异构体，（+）-7a，（+）-7b，（-）-7c和（-）-24。 Nopinone。（1R，2R，3S，5S）-异构体（+）-7b对血小板聚集具有最强的抑制活性，并且没有显示出部分激动剂活性（血小板的形状变化）。我们还合成了对映体（-）-7b和（+）-7b的衍生物，在磺酰氨基处34a-n和p具有各种取代基。还制备了一碳同系的化合物（+）-58。测量了这些化合物对血小板聚集的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1524

文献信息

• SENO, KAORU;HAGISHITA, SANJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1524-1533
  作者：SENO, KAORU、HAGISHITA, SANJI

  DOI：——

  日期：——