| 1402076-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1402076-31-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₇Si
• 分子量: 466.647
• InChiKey: WCYVAPBUDFOOIS-ZQGJOIPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 、 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 sodium;[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-propoxyoxan-2-yl]methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  GlcNAc（β1→4）Glc二糖的强杀菌作用：合成，生理效应和几丁质酶抑制。

  摘要：

  含有2- O-乙酰基和/或6-硫酸根基团的四种GlcNAc（β1→4）Glc二糖的合成产率高，总1,2-反式立体选择性。这些二糖被评估为昆虫几丁质酶抑制和杀蚜活性的候选者。所制备的所有化合物对桃蚜的蚜虫均显示出生理作用。但是，根据微妙的结构特征，不同来源（细菌，真菌和蚜虫）的几丁质酶的抑制作用遵循不同的模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201200887
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GlcNAc（β1→4）Glc二糖的强杀菌作用：合成，生理效应和几丁质酶抑制。

  摘要：

  含有2- O-乙酰基和/或6-硫酸根基团的四种GlcNAc（β1→4）Glc二糖的合成产率高，总1,2-反式立体选择性。这些二糖被评估为昆虫几丁质酶抑制和杀蚜活性的候选者。所制备的所有化合物对桃蚜的蚜虫均显示出生理作用。但是，根据微妙的结构特征，不同来源（细菌，真菌和蚜虫）的几丁质酶的抑制作用遵循不同的模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201200887