三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 | 29584-42-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物
• 中文别名: 三氧化硫N,N-二甲基甲酰胺络合物；Sulfurtrioxide鮀imethylformamidecomplex；N,N-二甲基甲酰胺三氧化硫络合物；Sulfur trioxide鮀imethylformamide complex
• 英文名称: sulfur trioxide-N,N-dimethylformamide complex
• 英文别名: N,N'-dimethylformamide sulfurtrioxide complex；sulfur trioxide N,N-dimethylformamide complex；N,N-dimethylformamide sulfurtrioxide complex；sulfur trioxide dimethyl formamide complex；dimethylformamide sulphurtrioxide complex；sulfur trioxide dimethylformamide complex；N,N-dimethylformamide;sulfur trioxide
• CAS: 29584-42-7
• 化学式: C₃H₇NO*O₃S
• mdl: MFCD00043411
• 分子量: 153.159
• InChiKey: AFDQGRURHDVABZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158 °C(lit.)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39,S45
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H7NO4S
分子式
: 153.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N-Dimethylformamide, compound with sulphur trioxide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 29584-42-7
No.) 249-701-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 155 - 158 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌剂
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (N,N-Dimethylformamide, compound with
sulphur trioxide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (N,N-Dimethylformamide, compound with
sulphur trioxide)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (N,N-Dimethylformamide, compound with sulphur
trioxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 、 (Z)-1'-(hydroxymethyl)-[2,3'-biindolinylidene]-2’,3-dione 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49 %的产率得到(Z)-1’-(methoxymethyl)-[2,3’-biindolinylidene]-2’,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF ARYL HYDROCARBON RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ARYL-HYDROCARBONE

  摘要：

  A compound having one of the following structures of Formula (IV) or (V): or a stereoisomer, salt, or tautomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5R6, R7, R8, R10, R11aR11b, R12aR12b, X, Y, and Z are as defined herein. Pharmaceutical composition comprising the compounds, and their use in methods of treating diseases are also described.

  公开号：

  WO2023060268A1
• 作为产物：
  描述：

  三氧化硫 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 10.0h， 生成 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing salts of methallylsulfonic acid

  摘要：

  一种制备甲烯丙烯磺酸盐的方法，其中从磺化产生的反应混合物用水稀释并用碱中和。

  公开号：

  US06864388B2
• 作为试剂：
  描述：

  在 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多硫酸盐接枝马来酰亚胺基烯二炔的合成及其抗病毒性能

  摘要：

  人类冠状病毒，包括严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)，对人类生命和全球经济构成严重威胁。为了对抗新出现的病毒和病毒变种，开发具有非特异性活性的抗病毒药物至关重要。在这项研究中，我们报告了四种多硫酸盐接枝马来酰亚胺基烯二炔（EDY）分子的合成和抗病毒特性。这些 EDY 分子中的硫酸盐旨在通过非特异性静电相互作用靶向病毒，提供细胞外病毒靶向能力。与此同时，核心 EDY 会产生自由基物质，分解病毒结构蛋白，从而降低冠状病毒的感染性。电子顺磁共振波谱证实了烯二炔的自由基生成特性，而抗病毒实验表明这些烯二炔在低至微摩尔浓度下具有抗病毒活性，这表明该策略在开发抗病毒药物方面具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1007/s00044-024-03226-y

文献信息

• Process for producing l-ascorbic acid-2-sulfate
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04071534A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  A process for producing a mono- or di-alkali metal salt or alkaline earth metal salt of L-ascorbic acid-2-sulfate which comprises reacting L-ascorbic acid in which the 5 and 6 positions are protected by a ketone or aldehyde, with dimethyl formamide-sulfur trioxide complex, which is produced by a reaction of dimethyl formamide with chlorosulfonic acid and a dehydrohalogenating agent such as pyridine, triethylamine, dimethyl aniline, which is a tertiary amine so as to produce a sulfate, and neutralizing the product with an alkali metal hydroxide or an alkaline earth metal hydroxide, and removing said protecting aldehyde or ketone at 5- and 6-positions.

  一种生产L-抗坏血酸-2-硫酸盐的单烷基或二烷基金属盐或碱土金属盐的方法，包括将5和6位置被酮或醛保护的L-抗坏血酸与二甲基甲酰胺-三氧化硫复合物反应，该复合物由二甲基甲酰胺与氯磺酸和去卤素化剂（如吡啶、三乙胺、二甲基苯胺）反应产生，从而产生硫酸盐，并用碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物中和产物，并去除保护酮或醛在5-和6-位置。
• Process for producing L-ascorbic acid-2-sulfate
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04070377A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  A process for producing a mono- or di-alkali metal salt or alkaline earth metal salt of L-ascorbic acid-2-sulfate which comprises reacting L-ascorbic acid in which the 5 and 6 positions are protected by a ketone or aldehyde, with dimethyl formamide-sulfur trioxide complex, and neutralizing the product with an alkali metal hydroxide or an alkaline earth metal hydroxide, and removing said protecting aldehyde or ketone at 5-and 6-positions.

  一种生产L-抗坏血酸-2-硫酸盐的单或双碱金属盐或碱土金属盐的过程，包括将5和6位置受到酮或醛保护的L-抗坏血酸与二甲基甲酰胺-三氧化硫复合物反应，并用碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物中和产物，并去除5-和6-位置的保护醛或酮。
• Process for preparing salts of methallylsulfonic acid
  申请人：Werninger Claus York

  公开号：US06864388B2

  公开（公告）日：2005-03-08

  A process for preparing salts of methallylsulfonic acid in which the reaction mixture produced from the sulfonation is diluted with water and neutralized with a base.

  一种制备甲烯丙烯磺酸盐的方法，其中从磺化产生的反应混合物用水稀释并用碱中和。
• [EN] DERIVATIVES OF ARYL HYDROCARBON RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ARYL-HYDROCARBONE
  申请人：[en]AZORA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023060268A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  A compound having one of the following structures of Formula (IV) or (V): or a stereoisomer, salt, or tautomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5R6, R7, R8, R10, R11aR11b, R12aR12b, X, Y, and Z are as defined herein. Pharmaceutical composition comprising the compounds, and their use in methods of treating diseases are also described.