diethyl 4-(tris-{4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl}methyl)benzylphosphonate | 360784-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diethyl 4-(tris-{4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl}methyl)benzylphosphonate
• 英文别名: 1-(Diethoxyphosphorylmethyl)-4-[tris[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]methyl]benzene
• CAS: 360784-14-1
• 化学式: C₄₅H₆₄O₁₂P₄
• 分子量: 920.891
• InChiKey: YNFGGYOXOWFOTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  898.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-(tris-{4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl}methyl)benzylphosphonate 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-{(E)-2-[4-(tris{4-[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl}methyl)phenyl]ethenyl}-1,3-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  Bis-、Tris- 和 Tetrakis（squaraines）由芪类支架连接

  摘要：

  具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的，其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带，最大值在 687 到 778 nm 之间，这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用，这会增加吸收强度。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  Tetrakis(4-methylphenyl)methane 、 亚磷酸三乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以85%的产率得到diethyl 4-(tris-{4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl}methyl)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Bis-、Tris- 和 Tetrakis（squaraines）由芪类支架连接

  摘要：

  具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的，其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带，最大值在 687 到 778 nm 之间，这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用，这会增加吸收强度。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis of Tetrastilbenylmethanes by Wittig−Horner Reactions
  作者：Soungkyoo Kim、Peter Seus、Herbert Meier

  DOI：10.1002/ejoc.200300707

  日期：2004.4

  The all-(E)-configured tetrastilbenylmethanes 3a−e and 5a,b can be obtained by fourfold Wittig−Horner reactions. The tetrahedral arrangement of these compounds guarantees independent stilbenoid chromophores with a high chromophore density. Apart from (E)/(Z) isomerization reactions, irradiation leads to a three-dimensional network with isolated unchanged stilbene units. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  全（E）构型的四苯乙烯基甲烷 3a-e 和 5a,b 可以通过四重 Wittig-Horner 反应获得。这些化合物的四面体排列保证了具有高发色团密度的独立的芪类发色团。除了 (E)/(Z) 异构化反应外，辐照会产生一个三维网络，其中分离出未改变的二苯乙烯单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Bis-, Tris-, and Tetrakis(squaraines) Linked by Stilbenoid Scaffolds
  作者：Jürgen Gerold、Uta Holzenkamp、Herbert Meier

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2

  日期：2001.7

  oligosquaraines 1−5, with stilbenoid scaffolds, were prepared by multistep syntheses in which the final steps consisted of condensation reactions between the semisquaric acid 21 and multiple resorcinols 12b−15b and 17b. The target compounds exhibit intense (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) and sharp absorption bands with maxima between 687 to 778 nm, depending on the conjugation in the stilbenoid scaffold. Comparison with

  具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的，其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带，最大值在 687 到 778 nm 之间，这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用，这会增加吸收强度。