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diethyl 4-(tris-{4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl}methyl)benzylphosphonate
diethyl 4-(tris-{4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl}methyl)benzylphosphonate | 360784-14-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 4-(tris-{4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl}methyl)benzylphosphonate
英文别名
1-(Diethoxyphosphorylmethyl)-4-[tris[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]methyl]benzene
CAS
360784-14-1
化学式
C
45
H
64
O
12
P
4
mdl
——
分子量
920.891
InChiKey
YNFGGYOXOWFOTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
898.6±65.0 °C(predicted)
密度:
1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
61
可旋转键数:
28
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
142
氢给体数:
0
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 4-(tris-{4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl}methyl)benzylphosphonate
在
三溴化硼
、 sodium hydride 作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
5-{(E)-2-[4-(tris{4-[(E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]phenyl}methyl)phenyl]ethenyl}-1,3-benzenediol
参考文献:
名称:
Bis-、Tris- 和 Tetrakis(squaraines)由芪类支架连接
摘要:
具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的,其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带,最大值在 687 到 778 nm 之间,这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用,这会增加吸收强度。
DOI:
10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2
作为产物:
描述:
Tetrakis(4-methylphenyl)methane
、
亚磷酸三乙酯
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
偶氮二异丁腈
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 以85%的产率得到diethyl 4-(tris-{4-[(diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl}methyl)benzylphosphonate
参考文献:
名称:
Bis-、Tris- 和 Tetrakis(squaraines)由芪类支架连接
摘要:
具有芪类支架的低聚方酸 1-5 是通过多步合成制备的,其中最后一步由半方酸 21 与多种间苯二酚 12b-15b 和 17b 之间的缩合反应组成。目标化合物表现出强烈的 (ϵ > 250000 L·mol−1·cm−1) 和尖锐的吸收带,最大值在 687 到 778 nm 之间,这取决于芪类支架中的共轭。与作为模型化合物的单方酸 6 的比较揭示了不同供体-受体-供体部分之间的分子内相互作用,这会增加吸收强度。
DOI:
10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2757::aid-ejoc2757>3.0.co;2-2
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文献信息
Synthesis of Tetrastilbenylmethanes by Wittig−Horner Reactions
作者:
Soungkyoo Kim、Peter Seus、Herbert Meier
DOI:
10.1002/ejoc.200300707
日期:
2004.4
The all-(
E
)-configured tetrastilbenylmethanes 3a−e and 5a,b can be obtained by fourfold Wittig−Horner reactions. The tetrahedral arrangement of these compounds guarantees independent stilbenoid chromophores with a high chromophore density. Apart from (
E
)/(
Z
)
isomerization
reactions, irradiation leads to a three-dimensional
network
with isolated unchanged
stilbene
units. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
全(E)构型的四
苯乙烯
基
甲烷
3a-e 和 5a,b 可以通过四重 Wittig-Horner 反应获得。这些化合物的四面体排列保证了具有高发色团密度的独立的
芪
类发色团。除了 (E)/(Z) 异构化反应外,辐照会产生一个三维网络,其中分离出未改变的
二苯乙烯
单元。(© Wiley-
VC
H Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
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