2-(((2S,5R,6R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-4-((methyl)tert-butoxycarbonylamino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybutanamido)-2-hydroxycyclohexyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylamino)ethyl benzoate | 1346507-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(((2S,5R,6R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-4-((methyl)tert-butoxycarbonylamino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybutanamido)-2-hydroxycyclohexyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylamino)ethyl benzoate
• 英文别名: 2-[[(2S,5R,6R)-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-4-[[(2S)-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxan-2-yl]methylamino]ethyl benzoate
• CAS: 1346507-63-8
• 化学式: C₅₂H₈₆N₆O₁₉
• 分子量: 1099.28
• InChiKey: KJAFSDQRIOKYFZ-GXKHIQPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  330
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2S,5R,6R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-4-((methyl)tert-butoxycarbonylamino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybutanamido)-2-hydroxycyclohexyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylamino)ethyl benzoate 在 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-4-amino-N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexyl)-2-hydroxy butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl ((2S,5R,6R)-5-amino-6-((1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxycyclohexyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylcarbamate 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium dithionite 、 水 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 2-(((2S,5R,6R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-4-((methyl)tert-butoxycarbonylamino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybutanamido)-2-hydroxycyclohexyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylamino)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1

文献信息

• AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20130059808A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to antimicrobial agents. Some embodiments include compounds, compositions, methods of preparation, and methods of treatment using new aminoglycosides and aminoglycoside derivatives.

  本发明涉及抗微生物剂。一些实施例包括新的氨基糖苷和氨基糖苷衍生物的化合物、组合物、制备方法和治疗方法。
• US8906868B2
  申请人：——

  公开号：US8906868B2

  公开（公告）日：2014-12-09