1-(2-bromo-1-ethoxy-ethoxy)-1-ethylnyl-cyclohexane | 93423-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromo-1-ethoxy-ethoxy)-1-ethylnyl-cyclohexane
• 英文别名: 1-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)-1-ethynylcyclohexane
• CAS: 93423-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO₂
• 分子量: 275.186
• InChiKey: CXPYEVYXQPMEGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-1-ethoxy-ethoxy)-1-ethylnyl-cyclohexane 在 chromium(VI) oxide 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 4-Methylene-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过均溶碳环化合成α-亚甲基和β-亚甲基-γ-丁内酯的新途径

  摘要：

  α-亚甲基-γ-丁内酯是使用丁氧基丙二烯通过乙烯基自由基的立体选择性均裂碳环化制备的，类似地，也制备了β-亚甲基类似物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1437
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2-bromo-1-ethoxy-ethoxy)-1-ethylnyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化炔丙基醚和胺的区域和立体选择性分子内烷基硼化

  摘要：

  已经开发了铜（I）催化带有烷基亲电部分的炔丙基醚和胺的区域和立体选择性分子内烷基化。该反应显示出高的官能团耐受性并得到带有杂环的高度官能化的烯基硼酸酯，其在有机化学中是通用的合成中间体。硼酸酯化产物可以通过立体有择的转化而转化为多取代的烯烃。机理研究表明，铜（I）催化的硼酸酯化反应的化学和立体选择性取决于离去基团的类型。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02071

文献信息

• An improved synthesis of a polymer-supported distannane and its application to radical formation
  作者：Jörg Junggebauer、Wilhelm P Neumann

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01078-2

  日期：1997.1

  A polymer-supported distannane 1 was prepared by treatment of tin halide resin with lithium naphthalenide or sodium naphthalenide in THF. The content of the polymers 1 was determined to be 0.95 to 1.13 mmol/g tin as ditin. The polymer-supported distannane reagent was successfully applied to radical cyclizations of acyclic α-haloesters to yield γ-butyrolactones.

  聚合物负载distannane 1是通过用锂萘基或萘基钠，在THF卤化锡树脂的制备。测得聚合物1的含量为二元锡为0.95-1.13mmol / g锡。聚合物负载的二锡烷试剂已成功应用于无环α-卤代酸酯的自由基环化反应，生成γ-丁内酯。
• MORIYA, OSAMU;OKAWARA, MAKOTO;UENO, YOSHIO, CHEM. LETT., 1984, N 8, 1437-1440
  作者：MORIYA, OSAMU、OKAWARA, MAKOTO、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——