4-三氟甲基吡啶-2-羧酸乙酯 | 1171919-08-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-三氟甲基吡啶-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-三氟甲基-2-吡啶甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(trifluoromethyl)picolinate
• 英文别名: ethyl 4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate；Ethyl 4-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylate
• CAS: 1171919-08-6
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: VHYPHUNCCISTMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲基吡啶-2-羧酸乙酯 在 双氧水 、 尿素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2-(ethoxycarbonyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。

  公开号：

  US20190127358A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 、 2-溴-4-(三氟甲基)吡啶 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以31%的产率得到4-三氟甲基吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  设计具有全色吸收的高电位光氧化剂

  摘要：

  具有挑战性的光化学需要高潜力的吸收可见光的光氧化剂。我们报告了 (i) 一种高度缺电子的 Ru(II) 复合物 (eDef-Rutpy)，其 E1/20/+ 电位比任何已建立的 Ru(II) 双（三联吡啶）衍生物高 300 mV 以上，并且(ii) 乙炔桥连的 eDef-Rutpy-(porphinato)Zn(II) (eDef-RuPZn) 超分子，可提供全色 UV-vis 光谱域吸收率和高 E1/20/+ 电位，可与 Ce( NH4)2(NO3)6 [E1/2(Ce3+/4+) = 1.61 V vs NHE]，一种强而通用的基态氧化剂，常用于有机官能团转化。与传统的 Ru(II) 多吡啶配合物相比，eDef-RuPZn 在 380-700 nm 范围内表现出约 8 倍的吸收振荡器强度，以及令人印象深刻的激发态还原电位（1E-/* = 1.59 V；3E-/* = 1.26 V）。eDef-RuPZn

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04400

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABM THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2022032071A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided are cyclic iminopyridimdine compounds and their bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions, such as methods of treating a proliferation disorder, such as a cancer or a tumor, or in some embodiments disease or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to kinases such as MAPK, PDGFR, Src, PAKs, c-Kit, EphA2, EphB4, FGFR, Axl, and c-Met.

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于 MAPK、PDGFR、Src、PAKs、c-Kit、EphA2、EphB4、FGFR、Axl 和 c-Met。
• PHOTO-OXIDANTS FOR ENERGY CONVERSION AND CATALYSTS AND SYSTEMS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Duke University

  公开号：US20190135842A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  High-potential photo-oxidants are provided with a supermolecule structure at least including a conjugated macrocycle linked to a metal complex. The conjugated macrocycle is electron-accepting relative to hydrogen or bears electron withdrawing substituents such as fluoroalkyl, fluoroaryl, fluoro, halo, cyano, or nitro. The metal complex is also electron-accepting relative to hydrogen or bears electron withdrawing substituents such as fluoroalkyl, fluoroaryl, fluoro, halo, cyano, or nitro. The linker can be thynyl, vinyl, thiophenyl, diethynylaryl, divinylaryl, diethynyl (unsaturated heterocycloalkenyl), divinyl (unsaturated heterocycloalkenyl), diethynyl (unsaturated heterocycloalkynyl), or divynyl (unsaturated heterocycloalkynyl). A specific implementation is an ethyne-bridged eDef-Rutpy-(porphinato)Zn(II) (eDef-RuPZn) supermolecule.

  高潜能的光氧化剂具有至少包括一个共轭大环与金属配合物相连的超分子结构。共轭大环相对于氢原子是电子受体的，或者带有电子吸引取代基，例如氟烷基、氟芳基、氟、卤素、氰或硝基。金属配合物相对于氢原子也是电子受体的，或者带有电子吸引取代基，例如氟烷基、氟芳基、氟、卤素、氰或硝基。连接器可以是炔基、乙烯基、噻吩基、二炔基芳基、二乙烯基芳基、二炔基（不饱和杂环烯基）、二乙烯基（不饱和杂环烯基）、二炔基（不饱和杂环炔基）或二乙炔基（不饱和杂环炔基）。一个具体的实现是一个以乙炔为桥的eDef-Rutpy-(porphinato)Zn(II)（eDef-RuPZn）超分子。
• Bridged bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730863B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Photo-oxidants for energy conversion and catalysts and systems and methods of using same
  申请人：Duke University

  公开号：US11117911B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  High-potential photo-oxidants are provided with a supermolecule structure at least including a conjugated macrocycle linked to a metal complex. The conjugated macrocycle is electron-accepting relative to hydrogen or bears electron withdrawing substituents such as fluoroalkyl, fluoroaryl, fluoro, halo, cyano, or nitro. The metal complex is also electron-accepting relative to hydrogen or bears electron withdrawing substituents such as fluoroalkyl, fluoroaryl, fluoro, halo, cyano, or nitro. The linker can be thynyl, vinyl, thiophenyl, diethynylaryl, divinylaryl, diethynyl(unsaturated heterocycloalkenyl), divinyl(unsaturated heterocycloalkenyl), diethynyl(unsaturated heterocycloalkynyl), or divynyl(unsaturated heterocycloalkynyl). A specific implementation is an ethyne-bridged eDef-Rutpy-(porphinato)Zn(II) (eDef-RuPZn) supermolecule.

  具有高潜力的光氧化剂提供了一种超分子结构，至少包括与金属复合物相连的共轭大环。该共轭大环相对于氢是电子接受型，或者带有吸电子取代基，例如氟代烷基、氟代芳基、氟、卤素、氰基或硝基。该金属复合物相对于氢也是电子接受型，或者带有吸电子取代基，例如氟代烷基、氟代芳基、氟、卤素、氰基或硝基。连接基可以是炔基、乙烯基、硫苯基、二乙炔基芳基、双乙烯基芳基、二乙炔基（不饱和杂环烯基）、双乙烯基（不饱和杂环烯基）、二乙炔基（不饱和杂环炔基）或双乙烯基（不饱和杂环炔基）。一个具体实施例是乙炔桥联的eDef-RuPZn超分子。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]VANQUA BIO, INC.

  公开号：WO2023064343A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Provided herein are compounds that modulate glucocerebrosidase (GCase), an enzyme whose activity is associated with neurological diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating GCase-related diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.