4-三氟甲基喹啉-2-甲腈 | 25199-89-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-三氟甲基喹啉-2-甲腈
• 中文别名: 四氢呋喃均聚醚
• 英文名称: 4-Trifluormethyl-chinaldonitril
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-quinoline-2-carbonitrile；4-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 25199-89-7
• 化学式: C₁₁H₅F₃N₂
• 分子量: 222.169
• InChiKey: FFQVAHKLTKCLGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲基喹啉-2-甲腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的未活化烯烃的对映选择性叠氮化。

  摘要：

  通过使用容易获得的1-叠氮基-1,2-苯并恶唑醇-3（1 H）-1 （ABX）作为叠氮化试剂建立了未活化烯烃的第一个Pd催化对映选择性叠氮化反应，提供了多种结构多样的3‐N 3‐取代的哌啶具有良好的收率和出色的对映选择性。该反应具有良好的官能团相容性和温和的反应条件。值得注意的是，亲电子的叠氮化试剂和空间庞大的手性吡啶基-恶唑啉（Pyox）配体对于成功进行反应都是至关重要的。

  DOI：

  10.1002/anie.202006757
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基-2-羟基喹啉 在 18-冠醚-6 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-三氟甲基喹啉-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的σ-键硼氢化

  摘要：

  烯烃的硼氢化反应是有机合成中的经典反应，其中烯烃与硼烷反应生成烷基硼烷，随后氧化生成醇。由于其高反应性，烯烃的双键（π键）可以很容易地与硼烷反应。然而，烷烃的单键（σ-键）从未发生反应。为了追求 σ 键断裂的发展，我们选择环丙烷作为模型底物，因为它们呈现相对较弱的 σ 键。在此，我们描述了环丙烷的铱催化硼氢化反应，产生 β-甲基烷基硼酸酯。这些异常支化的硼酸酯可以通过氧化或交叉偶联化学衍生化，从而获得天然产物合成和药物化学从业人员所需的“设计”产品。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05213

文献信息

• σ-Bond Hydroboration of Cyclopropanes
  作者：Hiroki Kondo、Shin Miyamura、Kaoru Matsushita、Hiroki Kato、Chisa Kobayashi、Arifin、Kenichiro Itami、Daisuke Yokogawa、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/jacs.0c05213

  日期：2020.6.24

  selected cyclopropanes as model substrates since they present a relatively weak σ-bond. Herein, we describe an iridium-catalyzed hydroboration of cyclopropanes, resulting in β-methyl alkylboronates. These unusually branched boronates can be derivatized by oxidation or cross-coupling chemistry, accessing "designer" products that are desired by practitioners of natural product synthesis and medicinal chemistry

  烯烃的硼氢化反应是有机合成中的经典反应，其中烯烃与硼烷反应生成烷基硼烷，随后氧化生成醇。由于其高反应性，烯烃的双键（π键）可以很容易地与硼烷反应。然而，烷烃的单键（σ-键）从未发生反应。为了追求 σ 键断裂的发展，我们选择环丙烷作为模型底物，因为它们呈现相对较弱的 σ 键。在此，我们描述了环丙烷的铱催化硼氢化反应，产生 β-甲基烷基硼酸酯。这些异常支化的硼酸酯可以通过氧化或交叉偶联化学衍生化，从而获得天然产物合成和药物化学从业人员所需的“设计”产品。此外，
• Palladium(II)‐Catalyzed Enantioselective Azidation of Unactivated Alkenes
  作者：Xiaonan Li、Xiaoxu Qi、Chuanqi Hou、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.202006757

  日期：2020.9.21

  of unactivated alkenes has been established by using readily accessible 1‐azido‐1,2‐benziodoxol‐3(1H)‐one (ABX) as an azidating reagent, which affords a wide variety of structurally diverse 3‐N3‐substituted piperidines in good yields with excellent enantioselectivity. The reaction features good functional‐group compatibility and mild reaction conditions. Notably, both an electrophilic azidating reagent

  通过使用容易获得的1-叠氮基-1,2-苯并恶唑醇-3（1 H）-1 （ABX）作为叠氮化试剂建立了未活化烯烃的第一个Pd催化对映选择性叠氮化反应，提供了多种结构多样的3‐N 3‐取代的哌啶具有良好的收率和出色的对映选择性。该反应具有良好的官能团相容性和温和的反应条件。值得注意的是，亲电子的叠氮化试剂和空间庞大的手性吡啶基-恶唑啉（Pyox）配体对于成功进行反应都是至关重要的。