(3-(4-(benzyloxy)-5-methylpyrimidin-2-yl)-5-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone | 1352571-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-(4-(benzyloxy)-5-methylpyrimidin-2-yl)-5-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: [3-(5-Methyl-4-phenylmethoxypyrimidin-2-yl)-5-(4-methylsulfonylphenoxy)phenyl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 1352571-45-9
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 543.643
• InChiKey: KZZOIFSBLJRLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-(benzyloxy)-5-methylpyrimidin-2-yl)-5-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以40%的产率得到5-methyl-2-(3-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE

  摘要：

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2011158149A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-hydroxy-5-iodophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3-(4-(benzyloxy)-5-methylpyrimidin-2-yl)-5-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE

  摘要：

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2011158149A1