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7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane hydrochloride
7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane hydrochloride | 1242138-29-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane hydrochloride
英文别名
——
CAS
1242138-29-9
化学式
C
21
H
25
NO
2
*ClH
mdl
——
分子量
359.896
InChiKey
JKQKRDNRQRTPPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
4-Methoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-12-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以11.4 mg的产率得到7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane hydrochloride
参考文献:
名称:
通过N-保护的4,4-二取代的1,4-二氢吡啶的分子内环化反应合成5-取代的7,8-苯并吗啉
摘要:
已经开发了一种高效且高产率的方法,用于合成在C5处具有不同取代基的7,8-苯并吗啡喃。它基于N-保护的4,4-二取代的1,4-二氢吡啶的酸催化的分子内环化反应,可通过向N-甲硅烷基吡啶离子中添加二有机氧化镁化合物轻松实现该反应。环化反应通过由1,4-二氢吡啶部分生成的N-酰基亚胺离子进行,该离子在1,4-二氢吡啶环系统的C4处的苄基取代基上发生亲电芳族取代反应。 生物碱-苯并吗啡酮-亲电子取代-N-酰亚胺离子-分子内环化
DOI:
10.1055/s-0029-1218808
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