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7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane hydrochloride | 1242138-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane hydrochloride
英文别名
——
7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane hydrochloride化学式
CAS
1242138-29-9
化学式
C21H25NO2*ClH
mdl
——
分子量
359.896
InChiKey
JKQKRDNRQRTPPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Methoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-12-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以11.4 mg的产率得到7(4)-methoxy-5-(4-methoxybenzyl)-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过N-保护的4,4-二取代的1,4-二氢吡啶的分子内环化反应合成5-取代的7,8-苯并吗啉
    摘要:
    已经开发了一种高效且高产率的方法,用于合成在C5处具有不同取代基的7,8-苯并吗啡喃。它基于N-保护的4,4-二取代的1,4-二氢吡啶的酸催化的分子内环化反应,可通过向N-甲硅烷基吡啶离子中添加二有机氧化镁化合物轻松实现该反应。环化反应通过由1,4-二氢吡啶部分生成的N-酰基亚胺离子进行,该离子在1,4-二氢吡啶环系统的C4处的苄基取代基上发生亲电芳族取代反应。 生物碱-苯并吗啡酮-亲电子取代-N-酰亚胺离子-分子内环化
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218808
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