4-溴苯胺-[13C6] | 1173018-70-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴苯胺-[13C6]
• 中文别名: 4-溴苯胺-¹³C₆
• 英文名称: 4-bromoaniline-1,2,3,4,5,6-¹³C₆
• 英文别名: 4-Bromo(~13~C_6_)aniline；4-bromo(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-amine
• CAS: 1173018-70-6
• 化学式: C₆H₆BrN
• 分子量: 177.958
• InChiKey: WDFQBORIUYODSI-IDEBNGHGSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-62°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯胺-[13C6] 在 联硼酸频那醇酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.16h， 以1.73 g的产率得到4-(4-amino(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的联苯胺的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种稳定同位素标记的联苯胺的合成方法及其应用，合成方法包括：将稳定同位素标记的苯胺与N‑溴代丁二酰亚胺置于有机溶剂中混合，加入催化剂后在室温下搅拌反应，反应后对混合物进行后处理得到4‑溴苯胺‑13C6H4；在氮气气氛保护下，将得到的4‑溴苯胺‑13C6H4加入到含有钯/碳催化剂、乙酸钾和双(频哪醇合)二硼的乙醇溶液中，加热搅拌，反应后冷却至室温，并对得到的反应物进行再处理，即得稳定同位素标记的联苯胺。本发明所提供的方法步骤简单且工艺可控，具有效率高和产率高的优势；本发明所制备得到的稳定同位素标记的4，4'‑联苯胺‑13C12H8的质量稳定，具有极大的开发利用价值。

  公开号：

  CN114230470A
• 作为产物：
  描述：

  苯胺-13C6 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.05h， 以71%的产率得到4-溴苯胺-[13C6]
  参考文献：
  名称：

  碳 13 和碳 14 标记的达比加群酯和氚标记的达比加群

  摘要：

  达比加群酯或 pradaxa 是一种新型口服抗凝剂，是一种可逆的、竞争性的、直接的凝血酶抑制剂。它用于预防心房颤动患者的中风以及在接受过髋关节或膝关节置换手术的成年人的静脉中形成血栓（深静脉血栓形成）。Pradaxa 是唯一一种新型口服抗凝剂，既证明优于华法林，又是一种用于罕见紧急情况的特定逆转剂。详细描述了碳 13 和碳 14 标记的达比加群酯和氚标记的达比加群的合成。从苯胺-13 C6 开始，碳-13 达比加群酯的合成分八步完成，总产率为 6%。1-14 C 溴乙酸乙酯是碳 14 标记的达比加群酯合成的首选试剂，分六步合成，总产率为 17%。氚标记的达比加群是在 Crabtree 催化条件下使用氚直接掺入或达比加群的二碘前体的氚脱卤来制备的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3402