methyl (1SR,4E,8E,12SR,15SR)-15-acetoxy-1,5,9-trimethylbicyclo<10.2.2>hexadeca-4,8-diene-13-one | 112920-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1SR,4E,8E,12SR,15SR)-15-acetoxy-1,5,9-trimethylbicyclo<10.2.2>hexadeca-4,8-diene-13-one
• 英文别名: methyl (1SR,4E,8E,12SR,15SR)-15-acetoxy-1,5,9-trimethylbicyclo[10.2.2]hexadeca-4,8-diene-13-one
• CAS: 112920-67-9；112967-63-2；112967-64-3；112967-65-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: NCTPCONYIYTWHO-SMBZEPKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1SR,4E,8E,12SR,15SR)-15-acetoxy-1,5,9-trimethylbicyclo<10.2.2>hexadeca-4,8-diene-13-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 dipyridine chromium trioxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of (±)-3α-acetoxy-15β-hydroxy-7,16-seco-trinervita-7,11-diene, defense substance from a termite soldier

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95948-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1SR,4E,8E,12SR,16SR)-16-hydroxy-4,8,12-trimethyl-14-oxobicyclo<10.2.2>hexadeca-4,8-diene-13-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl (1SR,4E,8E,12SR,15SR)-15-acetoxy-1,5,9-trimethylbicyclo<10.2.2>hexadeca-4,8-diene-13-one
  参考文献：
  名称：

  Hirukawa, Toshifumi; Shudo, Toshiyuki; Kato, Tadahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 217 - 226

  摘要：

  DOI：