| 160056-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 160056-42-8；160056-43-9
• 化学式: C₄₉H₅₄N₃O₁₀PSi
• 分子量: 904.041
• InChiKey: CFEPSVUOORHNDZ-YLNUMMTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  145.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl]oxyphosphinic acid;N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  芳基氢膦酸酯的研究。I.通过二苯基H-膦酸酯的酯交换反应制备脱氧核糖和核糖核苷3'-H-膦酸酯单酯的有效方法

  摘要：

  描述了通过将二苯基H-膦酸酯与合适的受保护的核苷在吡啶中进行酯交换反应来制备脱氧核糖核苷和核糖核苷3'-H-膦酸酯单酯的简便方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76906-1
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 、 N-苯甲酰-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'-O-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅]-胞苷 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基氢膦酸酯的研究。I.通过二苯基H-膦酸酯的酯交换反应制备脱氧核糖和核糖核苷3'-H-膦酸酯单酯的有效方法

  摘要：

  描述了通过将二苯基H-膦酸酯与合适的受保护的核苷在吡啶中进行酯交换反应来制备脱氧核糖核苷和核糖核苷3'-H-膦酸酯单酯的简便方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76906-1

文献信息

• Stereochemistry of internucleotide bond formation by the H-phosphonate method. Part 3: Investigations on a mechanism of asymmetric induction
  作者：Michal Sobkowski、Adam Kraszewski、Jacek Stawinski

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.09.017

  日期：2007.9

  The stereochemistry of H-phosphonate diester bond formation (including internucleotide ones) with ribonucleoside H-phosphonates as substrates has been investigated using 31P NMR spectroscopy. It was found that the reactions investigated owe their stereoselectivity to a dynamic kinetic asymmetric transformation. The absolute configurations of the compounds involved in the reaction pathways were tentatively

  使用31 P NMR光谱研究了以核糖核苷H-膦酸酯为底物的H-膦酸酯二酯键形成（包括核苷酸间键）的立体化学。发现所研究的反应归因于它们的立体选择性，这归因于动态动力学不对称转化。根据它们的31 P NMR化学位移，初步确定了参与反应路径的化合物的绝对构型，并验证了H-膦酸酯-新戊酸酯混合酸酐和H-膦酸酯芳基酯的正确性。