N-(4-nitrobenzylidene)-d-10-camphorsulfonamide | 72538-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(4-nitrobenzylidene)-d-10-camphorsulfonamide
• CAS: 72538-28-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 364.422
• InChiKey: TXWMILSNIUUYFT-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  106.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzylidene)-d-10-camphorsulfonamide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,4R)-7,7-Dimethyl-1-[(2S,3S)-3-(4-nitro-phenyl)-oxaziridine-2-sulfonylmethyl]-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 (1S,4R)-7,7-Dimethyl-1-[(2R,3R)-3-(4-nitro-phenyl)-oxaziridine-2-sulfonylmethyl]-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧氮杂环丙烷化学。3. 使用手性 2-磺酰氧氮丙啶不对称氧化有机硫化合物

  摘要：

  Die chiralen Sulfonyloxaziridine (IV) 和 (V) [dargestellt aus den Sulfonamiden (I) uber die Stufen (III)]、(VIa) 和 (VIb) [analog 19 dargestellt] bewirken bei der asymm。氧化 von Sulfiden wie zB (VII) eine hohere Enantioselektivitat als chirale Persauren。

  DOI：

  10.1021/ja00384a028
• 作为产物：
  描述：

  D(+)-10-樟脑磺酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 N-(4-nitrobenzylidene)-d-10-camphorsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氧氮杂环丙烷化学。3. 使用手性 2-磺酰氧氮丙啶不对称氧化有机硫化合物

  摘要：

  Die chiralen Sulfonyloxaziridine (IV) 和 (V) [dargestellt aus den Sulfonamiden (I) uber die Stufen (III)]、(VIa) 和 (VIb) [analog 19 dargestellt] bewirken bei der asymm。氧化 von Sulfiden wie zB (VII) eine hohere Enantioselektivitat als chirale Persauren。

  DOI：

  10.1021/ja00384a028