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20α-[3-(1'-hydroxyethyl)-4-nitrophenoxymethyl]-3β-methoxy-5-pregnen
20α-[3-(1'-hydroxyethyl)-4-nitrophenoxymethyl]-3β-methoxy-5-pregnen | 442853-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20α-[3-(1'-hydroxyethyl)-4-nitrophenoxymethyl]-3β-methoxy-5-pregnen
英文别名
1-[5-[(2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propoxy]-2-nitrophenyl]ethanol
CAS
442853-30-7
化学式
C
31
H
45
NO
5
mdl
——
分子量
511.702
InChiKey
IMXCGBSGAHOFJT-CWTRCQKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.26
重原子数:
37.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
81.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3β-methoxy-20α-[4-nitro-3-{1'-(p-nitrophenoxycarbonyloxy)ethyl}-phenoxymethyl]-5-pregnen
442853-31-8
C
38
H
48
N
2
O
9
676.807
反应信息
作为反应物:
描述:
20α-[3-(1'-hydroxyethyl)-4-nitrophenoxymethyl]-3β-methoxy-5-pregnen
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成 1-[{5-(3β-methoxy-5-pregnen-20α-yl)methoxy-2-nitro}phenyl]ethoxycarbonyl L-leucyl-L-leucine methyl ester
参考文献:
名称:
具有类固醇骨架的笼状化合物:合成,脂质体形成和光解
摘要:
两个关键前体为封闭而生物活性化合物的合成中,一个直径:硝基苄p -硝基苯基碳酸酯和ö硝基苄重氮与类固醇骨架的化合物被报告。前者是适合氨基的笼统基团,而后者适合用于羧酸。在350nm下照射所得的笼状化合物,得到相应的胺和羧酸。当包埋在脂质体中时,与在甲醇中相比,笼状化合物可以更有效地释放生物活性化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(02)00077-7
作为产物:
描述:
20α-(p-toluenesulfonylmethyl)-3β-methoxy-5-pregnen
在 sodium tetrahydroborate 、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
20α-[3-(1'-hydroxyethyl)-4-nitrophenoxymethyl]-3β-methoxy-5-pregnen
参考文献:
名称:
具有类固醇骨架的笼状化合物:合成,脂质体形成和光解
摘要:
两个关键前体为封闭而生物活性化合物的合成中,一个直径:硝基苄p -硝基苯基碳酸酯和ö硝基苄重氮与类固醇骨架的化合物被报告。前者是适合氨基的笼统基团,而后者适合用于羧酸。在350nm下照射所得的笼状化合物,得到相应的胺和羧酸。当包埋在脂质体中时,与在甲醇中相比,笼状化合物可以更有效地释放生物活性化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(02)00077-7
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