((1R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aR)-10-hydroxy-1,4a-dimethyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-1-yl)methyl acetate | 81093-13-2

• 英文名称: ((1R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aR)-10-hydroxy-1,4a-dimethyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-1-yl)methyl acetate
• CAS: 81093-13-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: ZSXVTLDMPTYWRL-MQWPULPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aR)-10-hydroxy-1,4a-dimethyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-1-yl)methyl acetate 在 chromium(VI) oxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ent-19-hydroxy-6-oxo-7-nor-5β-gibberell-16-ene 6,19-hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  某些ent --7-nor-5β-gibberell-16-enes可能作为赤霉素生物合成抑制剂的制备

  摘要：

  描述了从fujenal制备ent -7-nor-5β-gibberell-16-enes的三种途径。提供了有关产物立体化学的证据。

  DOI：

  10.1039/p19810003020
• 作为产物：
  描述：

  ent-7-oxo-6,7-secokaur-16-ene-6,19-dioic acid 19-methyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ((1R,4aS,4bS,7R,9aR,10S,10aR)-10-hydroxy-1,4a-dimethyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  某些ent --7-nor-5β-gibberell-16-enes可能作为赤霉素生物合成抑制剂的制备

  摘要：

  描述了从fujenal制备ent -7-nor-5β-gibberell-16-enes的三种途径。提供了有关产物立体化学的证据。

  DOI：

  10.1039/p19810003020