diethyl 2-(tert-butyl)-benzoxazole-7-phosphonate | 1445974-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: diethyl 2-(tert-butyl)-benzoxazole-7-phosphonate
• CAS: 1445974-15-1
• 化学式: C₁₅H₂₂NO₄P
• 分子量: 311.318
• InChiKey: JJAKUNIKRKMEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(tert-butyl)-benzoxazole-7-phosphonate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 diethyl 2-hydroxymethyl-benzoxazole-7-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦化苯并恶唑衍生物：合成和金属络合特性

  摘要：

  膦化苯并恶唑衍生物是作为金属配合物配体的良好候选物。合成了两种区域异构体，在 C-4 和 C-7 位置具有膦酸酯官能团。还在 C-2 位置引入了不同的烷基链，以官能化这两种区域异构体并增加它们的络合特性。使用 HRMS（高分辨率质谱）作为分析工具，已在溶液中筛选了选定的苯并恶唑与 M2+ 和 M3+ 金属阳离子的配位络合物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318500
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯苯基)棕榈酰胺 、 氯磷酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到diethyl 2-(tert-butyl)-benzoxazole-7-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦化苯并恶唑衍生物：合成和金属络合特性

  摘要：

  膦化苯并恶唑衍生物是作为金属配合物配体的良好候选物。合成了两种区域异构体，在 C-4 和 C-7 位置具有膦酸酯官能团。还在 C-2 位置引入了不同的烷基链，以官能化这两种区域异构体并增加它们的络合特性。使用 HRMS（高分辨率质谱）作为分析工具，已在溶液中筛选了选定的苯并恶唑与 M2+ 和 M3+ 金属阳离子的配位络合物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318500