methyl 4-O-<3,4-O-benzylidene-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl>-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside | 142573-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-<3,4-O-benzylidene-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl>-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside
• 英文别名: methyl 4-O-[3,4-O-benzylidene-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside
• CAS: 142573-13-5
• 化学式: C₄₆H₅₄O₁₁
• 分子量: 782.928
• InChiKey: HBSMPPUBANMKQP-OFUJDOEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-<3,4-O-benzylidene-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl>-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到methyl 2,3,6-trideoxy-4-O-<2-O-(α-L-fucopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl>-β-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Paszkiewicz-Hnatiw, Eugenia; Morishima, Naohiko, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 254 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 31.33h， 生成 methyl 4-O-<3,4-O-benzylidene-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl>-2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Paszkiewicz-Hnatiw, Eugenia; Morishima, Naohiko, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 254 - 271

  摘要：

  DOI：