(E)-4-methyl-8-methylidene-10-phenylsulfanyldec-4-en-1-ol | 87655-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-4-methyl-8-methylidene-10-phenylsulfanyldec-4-en-1-ol
• CAS: 87655-11-6
• 化学式: C₁₈H₂₆OS
• 分子量: 290.47
• InChiKey: HPYFDGZUBMIZPK-LZYBPNLTSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-8-methylidene-10-phenylsulfanyldec-4-en-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 反式-β-金合欢烯
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective total syntheses of .beta.-farnesene, .beta.-sinensal, and dendrolasin employing 2-(hydroxymethyl)-4-(phenylthio)-1-butene as a building block

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a007
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-6-methylidene-8-(phenylsulfanyl)oct-1-en-3-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-4-methyl-8-methylidene-10-phenylsulfanyldec-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective total syntheses of .beta.-farnesene, .beta.-sinensal, and dendrolasin employing 2-(hydroxymethyl)-4-(phenylthio)-1-butene as a building block

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a007

文献信息

• Highly stereoselective total syntheses of .beta.-farnesene, .beta.-sinensal, and dendrolasin employing 2-(hydroxymethyl)-4-(phenylthio)-1-butene as a building block
  作者：Tadakatsu Mandai、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1021/jo00174a007

  日期：1983.12