| 676586-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 676586-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₄BrF₂NO₃
• 分子量: 386.193
• InChiKey: YFWRGAOVEHUKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(propylaminomethyl)quinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-（取代的）氨基甲基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列的7-（取代）氨基甲基喹诺酮，并评估了其抗菌活性。在C-7处具有（单烷基）氨基甲基取代基的衍生物具有与洛美沙星相比对革兰氏阴性生物体高的体外活性，而在C-7处带有[（取代）苯基]氨基甲基侧链的衍生物对革兰氏阳性生物体具有良好的活性。与洛美沙星和万古霉素一样有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.059
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-（取代的）氨基甲基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列的7-（取代）氨基甲基喹诺酮，并评估了其抗菌活性。在C-7处具有（单烷基）氨基甲基取代基的衍生物具有与洛美沙星相比对革兰氏阴性生物体高的体外活性，而在C-7处带有[（取代）苯基]氨基甲基侧链的衍生物对革兰氏阳性生物体具有良好的活性。与洛美沙星和万古霉素一样有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.059

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of 7-(substituted)-aminomethyl-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives
  作者：Zhenfa Zhang、Aizhen Yu、Weicheng Zhou

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.08.031

  日期：2007.12

  organisms have re-emerged as the major hospital pathogens, which make the unmet medical needs for antibacterial therapy even worse. In searching for potent agents against Gram-positive pathogens, novel 7-(substituted)-aminomethyl-quinolone-3-carboxylic acids were designed, synthesized, and evaluated for their antibacterial activities in vitro. Many 7-monoarylaminomethyl derivatives exhibited high potency against

  革兰氏阳性生物已重新成为医院的主要病原体，这使得未得到满足的抗菌治疗的医疗需求更加严重。在寻找针对革兰氏阳性病原体的有效药物时，设计，合成了新型7-（取代）-氨基甲基-喹诺酮-3-羧酸，并对其体外抗菌活性进行了评估。与参考药物：万古霉素和帕珠沙星相比，许多7-单芳基氨基甲基衍生物对革兰氏阳性生物均显示出高效力。另外，一些7-单烷基氨基甲基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均表现出良好的活性。